版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
休闲灌水
(3023)
>
论坛更新日志
(841)
>
虫友互识
(559)
>
招聘信息布告栏
(89)
>
导师招生
(25)
>
论文投稿
(18)
>
学术会议
(10)
>
论文道贺祈福
(6)
>
教师之家
(5)
>
硕博家园
(5)
>
博后之家
(4)
>
基金申请
(4)
>
考博
(4)
>
找工作
(4)
>
公派出国
(4)
>
数学
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
这种混合物用色谱分析,峰比较复杂,该怎样调整,让峰形分开?
5
1/1
返回列表
查看: 1849 | 回复: 16
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
long02188023
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 82.1
帖子: 117
在线: 20.7小时
虫号: 1059401
注册: 2010-07-17
性别: GG
专业: 有机合成
[
求助
]
这种混合物用色谱分析,峰比较复杂,该怎样调整,让峰形分开?
我在做二酮的精馏提纯,主要成分是二酮(环己基环己酮,环己烯基环己酮),因为以前没有做过,用的是分析班抄来的方法,二酮的含量计算是那3个相邻的峰的面积之和,现将方法1和方法2两个峰图放在下面,请高手指点,该如何改进方法,谢谢!
方法1:柱箱:80度(保持5分钟),以15度/分钟升温到240度,保持15分钟,
方法2:柱箱:80度(保持5分钟),以10度/分钟升温到240度,保持15分钟,
进样口:230度,其它条件相同。
方法1.png
方法2.png
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
仪器、分析
» 猜你喜欢
售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有3人回复
售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有5人回复
售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有7人回复
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有6人回复
课题组招2027级博士 上海工程技术大学 激光智能制造方向
已经有6人回复
现代”学阀”该如何界定
已经有14人回复
师弟论文见刊大半年才想起来申请专利,还能抢救一下吗?
已经有4人回复
有机合成以后会不会被AI改变?做科研的虫友怎么看
已经有8人回复
我的奶奶
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
液相色谱峰宽和延迟,有些分叉怎么办?
已经有11人回复
胺类和醚类混合物用什么色谱柱分析?
已经有6人回复
怎么调整流量才能把气象色谱上一对没有完全分开的峰给彻底 完全的分开啊
已经有10人回复
求助高效液相色谱中如何提高峰形的对称性?
已经有6人回复
如何用液相色谱分离检测醇、酮、二元酸的混合物
已经有4人回复
气象色谱仪跑脂肪酸标准样品峰无法分开并拖尾,急求解
已经有15人回复
气相色谱仪的半峰宽和斜率怎么调整较好?
已经有4人回复
液相色谱峰怎么分析
已经有23人回复
求助:液质联用的色谱峰形差,毛刺很多,可能原因及解决办法 谢谢!!!
已经有8人回复
制备色谱,平头峰,异常峰形 计算分离度的疑问
已经有7人回复
很急,求助气相色谱分析混合物
已经有27人回复
气相色谱仪 分析样品时出峰时出现裂分峰 怎么消除?
已经有19人回复
液相色谱峰前沿问题
已经有6人回复
气象色谱分析峰高多少比较合适?
已经有11人回复
【求助】色谱峰出现异常,请高手指点!!!
已经有37人回复
【求助】气相色谱调大分流比时候,峰分叉,请教大家原因!
已经有7人回复
【求助】气相色谱分析时峰高多少比较合适?
已经有11人回复
【求助】色谱峰的峰形很怪异的拖尾,多数峰形是这样的,请大家帮忙分析下原因
已经有28人回复
【求助】气相色谱检测,异丙醇和丙酮峰重叠,保留时间相同,怎么分离?
已经有14人回复
【求助】液相色谱分析老是出现一个杂质峰,清洗了很多次了也没效果!
已经有17人回复
希望能多与合成树脂方面的高手交流
1楼
2012-12-31 21:58:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
long02188023
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 82.1
帖子: 117
在线: 20.7小时
虫号: 1059401
注册: 2010-07-17
性别: GG
专业: 有机合成
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
惠瑜900501
at 2013-01-02 16:13:51
进样少一点,分流比调大点一下试试
您好,我重新设置方法,进了样,麻烦你帮我看下啊,图谱的链接在我刚回复的帖子里,拜托帮我看下啊。
赞
一下
回复此楼
高级回复
希望能多与合成树脂方面的高手交流
10楼
2013-01-06 22:48:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 17 个回答
long02188023
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 82.1
帖子: 117
在线: 20.7小时
虫号: 1059401
注册: 2010-07-17
性别: GG
专业: 有机合成
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
飞翔的石头
at 2013-01-01 11:01:10
换柱!
请问,要用什么样的柱子呢?
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
回复此楼
希望能多与合成树脂方面的高手交流
3楼
2013-01-01 12:47:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
云轻0118
银虫
(著名写手)
应助: 13
(小学生)
金币: 433.5
散金: 433
红花: 6
帖子: 1072
在线: 77.5小时
虫号: 2190412
注册: 2012-12-16
性别:
MM
专业: 环境分析化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助~~
2013-01-03 22:22:27
long02188023: 金币+10,
★★★
很有帮助, 谢谢你,虽然现在还没有解决
2013-01-22 21:41:39
感觉你的初始温度有点低,你先提高一点,100开始,然后升温速率再降低点试试,应该能分开的!~换柱子,在资金问题上面还是不现实的
赞
一下
(1人)
回复此楼
拼搏,一切皆有可能
4楼
2013-01-01 13:45:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
duliuhui
金虫
(正式写手)
应助: 157
(高中生)
贵宾: 0.021
金币: 1673.2
红花: 12
帖子: 362
在线: 110.3小时
虫号: 1849643
注册: 2012-06-06
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
看图的话大概一百八左右就出峰了,楼主可以把初温设150度,等度跑一下看看出峰时间和分离情况,如果有改善可以继续调整,如果变化很小那可能柱子不合适吧,换其他类型柱子试试
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2013-01-01 17:32:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 17 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定