|
|
[求助]
这种混合物用色谱分析，峰比较复杂，该怎样调整，让峰形分开？
我在做二酮的精馏提纯，主要成分是二酮（环己基环己酮，环己烯基环己酮），因为以前没有做过，用的是分析班抄来的方法，二酮的含量计算是那3个相邻的峰的面积之和，现将方法1和方法2两个峰图放在下面，请高手指点，该如何改进方法，谢谢！
方法1：柱箱：80度（保持5分钟），以15度/分钟升温到240度，保持15分钟，
方法2：柱箱：80度（保持5分钟），以10度/分钟升温到240度，保持15分钟，
进样口：230度，其它条件相同。
![]()
方法1.png
![]()
方法2.png |
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有7人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有7人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有7人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
|
回复此楼
