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新虫 (初入文坛)

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专业: 色谱分析

[交流] 关于埃索的液相条件已有3人参与

我是参照进口标准：用十八烷基硅烷键合硅胶（MicrospherC18.3um,4.6×100nm）为填充剂；以乙腈-磷酸盐缓冲液（pH7.6,每1L中含磷酸二氢钠0.0052mol和磷酸氢二钠0.032mol的溶液）-水（10：10：80）为流动相A；以乙腈-磷酸盐缓冲液（pH7.6）-水（80：1：19）为流动相B。进行梯度洗脱，流速为1.0ml/min。检测波长为302nm。用的岛津10A的梯度，以这样的方法做了20天，还是没做出来，水，乙腈都换了个遍了，盐也换成了无水的盐，主峰处仍有干扰，大家是怎么做的呀，可以告诉我吗？

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1楼 2012-12-26 10:25:11

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valley_chow

金虫 (正式写手)

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性别: GG
专业: 应用有机化学

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

引用回帖:

7楼: Originally posted by 284848990 at 2012-12-30 11:02:52
补充一点，我做的是埃索美拉唑钠的原料，现在经过在线净化流动相A主峰处的干扰可以保证两针的时间内不会出峰，但是破坏的样品，主峰中总包着一个杂质峰，不知为什么，调梯度程序也没有用，此杂质总是跟着主峰跑

不管是镁还是钠，HPLC里面都是埃索美拉唑