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tankleiming

新虫 (小有名气)

[求助] puc18 载体的疑问

大家好啊==

我问下takara 的puc18载体的目的片段到底是连载什么位置?说明书上也没有,


酶切验证是否连接应该怎么验证?   用什么酶?


懂行的回答 ,谢谢大家啊,我刚开始做分子,不大了解
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之所以深沉
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1514132

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以用EcoR V进行酶,找有没有你的目的条带大小的切带

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2012-12-03 21:58:48
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1514132

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

可以用EcoR V进行酶,找有没有你的目的条带大小的切带

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2012-12-03 21:59:16
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

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最简单的是插入到多克隆位点EcoRI-HindIII处。如果要连在别处,需要检查是否破坏质粒复制子结构和抗性表达。如果你的基因里面没有EcoRI和HindIII, 可以用这两个酶双酶切。也可以根据插入位点,选多克隆位点处还剩下的酶切位点。
4楼2012-12-04 08:12:01
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fayzhao

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
tankleiming: 金币+20 2012-12-18 17:33:18
1 说明书上有载体图谱呀,有T克隆位点,因为PCR的时候会在你的基因3‘末端加上A,T载体就是根据T和A配对进行连接的。你的目的基因上的A和载体上的T配对,这样目的基因就连接到载体里面了。T克隆位点是经过酶切得到的,这个你不用考虑,你可以仔细看下那个图谱。
2 酶切验证,一种是自己设计引物时加上酶切位点,这个酶切位点一定要是你的序列中没有的酶切位点,最好载体上也没有,这样克隆之后进行双酶切,就会把你的目的片段和载体分离开,电泳验证大小即可。另一种就是利用载体上的酶切位点进行双酶切,这个我没有研究过,你可以查查资料看。
5楼2012-12-04 13:34:58
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