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lzdx

木虫 (正式写手)

[求助] 大家帮忙看下这个问题

液相样品跑出来这样子的峰,前面的峰拖尾,没到基线就又出了另一个峰,可能是什么原因?怎么改善呢

未命名.jpg

[ Last edited by lzdx on 2012-11-21 at 17:51 ]
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wjg6670

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来! 2012-11-21 19:32:05
lzdx: 金币+1, 谢谢 2012-11-22 08:11:08
若是酸性样本,建议调整流动相酸性即PH值减小。例如酚类物质,认为是酸性样本。要么是连接不够好,减少死体积。
2楼2012-11-21 18:41:26
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wjg6670

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


lzdx: 金币+1, 谢谢 2012-11-22 08:11:27
色谱柱筛板有脏东西,或者柱子塌陷了也会有拖尾现象。一般不会遇到,调整流动相pH值经常可解决。另外进样量太大超柱容量也会有此现象。
3楼2012-11-21 18:46:42
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
lzdx: 金币+1, 谢谢,调整ph好像有效果 2012-11-22 08:11:50
我觉得是柱子不行了 楼主可以换一支色谱柱试一试
4楼2012-11-21 20:44:06
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wjg6670

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by lifucheng at 2012-11-21 20:44:06
我觉得是柱子不行了 楼主可以换一支色谱柱试一试

柱子没那么娇贵,这种现象多半色谱条件的问题,可以解决。
5楼2012-11-22 09:14:10
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lzk_1973

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这种情况比较多见,可以先从调节流动相比例入手;也可以根据被分析组分的化学性质对流动相进行适当的调整。
也可以考虑换其它型号的色谱柱试一下
6楼2012-11-22 11:31:32
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384237555

禁言 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

7楼2013-07-24 11:43:06
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

★ ★ ★
lzdx: 金币+3 2013-07-24 15:44:33
调整流动相pH值,酸性物质流动相pH值调到样品pKa以下两个单位,碱性物质调到样品pKa以上两个单位,理由很简单,保证你的样品呈分子的状态,自然在C18上就不会造成拖尾了。另外碱性较强的物质的话,按上述方法,流动相碱性太强,柱子非常容易坏,建议把流动相pH值调到3以下,这样可以抑制硅醇基的电离,而不会对你的碱性物质造成拖尾
人生若只如初见...
8楼2013-07-24 15:43:12
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