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lzdx

木虫 (正式写手)

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[求助] 大家帮忙看下这个问题

液相样品跑出来这样子的峰，前面的峰拖尾，没到基线就又出了另一个峰，可能是什么原因？怎么改善呢

未命名.jpg

[ Last edited by lzdx on 2012-11-21 at 17:51 ]

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1楼 2012-11-21 17:45:02

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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

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【答案】应助回帖

★ ★ ★
lzdx: 金币+3 2013-07-24 15:44:33

调整流动相pH值，酸性物质流动相pH值调到样品pKa以下两个单位，碱性物质调到样品pKa以上两个单位，理由很简单，保证你的样品呈分子的状态，自然在C18上就不会造成拖尾了。另外碱性较强的物质的话，按上述方法，流动相碱性太强，柱子非常容易坏，建议把流动相pH值调到3以下，这样可以抑制硅醇基的电离，而不会对你的碱性物质造成拖尾

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人生若只如初见...

8楼2013-07-24 15:43:12

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