24小时热门版块排行榜    

查看: 1501  |  回复: 14

zhangyep121

铜虫 (小有名气)

[求助] 请大家帮忙看一下这张红外谱出了什么问题

 我刚用红外做的水的光谱(smart speculART),用水做的background,再扫水,就成了图中的样子,请问下各位1300~2000,2300左右,以及3400cm-1之后那些峰是什么造成的?这些峰严重影响了我之后对样品的检测,请问有什么办法解决这个问题,谢谢!!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pinguo

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

zhangyep121(金币+5): 2011-05-29 11:42:24
不明白你的操作过程。如果你使用水作为背景的话,应该接下来做你的样品的检测了。为什么你还要扫描水峰呢?3400cm-1以及2000-1200cm-1这两个区间都是水的红外区间范围。2300cm-1是CO2的峰。从图上来看,你的前后两次水的测量不一样,测量环境不稳定造成的。
2楼2011-05-29 11:33:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangyep121

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by pinguo at 2011-05-29 11:33:42:
不明白你的操作过程。如果你使用水作为背景的话,应该接下来做你的样品的检测了。为什么你还要扫描水峰呢?3400cm-1以及2000-1200cm-1这两个区间都是水的红外区间范围。2300cm-1是CO2的峰。从图上来看,你的前后两 ...

 哦,这样的,在用水做完background之后,我的确扫了样品,分别是人血清蛋白和DNA,可是,我却发现这两个样品的图竟然几乎是一样的,于是我又扫了一下纯水的,就出现图上那个很揪心的情况了,DNA,HSA还有水竟然都是这样的,实在搞不懂
3楼2011-05-29 11:41:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangyep121

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by pinguo at 2011-05-29 11:33:42:
不明白你的操作过程。如果你使用水作为背景的话,应该接下来做你的样品的检测了。为什么你还要扫描水峰呢?3400cm-1以及2000-1200cm-1这两个区间都是水的红外区间范围。2300cm-1是CO2的峰。从图上来看,你的前后两 ...

前辈,有什么解决办法吗?
4楼2011-05-29 11:45:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

da1234mao

铁虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

zhangyep121(金币+10): 前辈,可以留个QQ吗? 2011-05-29 16:41:17
看不到图   把水煮下
5楼2011-05-29 14:21:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qingyy

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

zhangyep121(金币+5): 谢谢,那么大约应该用怎样数量级浓度的呢? 2011-05-31 14:27:33
你要测的DNA,HSA的含量太少了,看不到。这是普通的空气中的水分和CO2的正常吸收。
得意时平淡谦和,失意时志存高远。
6楼2011-05-30 10:59:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kingwin625

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

主要是水蒸气影响吧。
至于说基线上有规律的锯齿,见过别人做出来,我再重复就没有了,你可以多做几次看看。


smart speculART??ATR吧。
还是用透射吧,你可以把你的情况说得更清楚一些。
7楼2011-05-30 11:08:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangpan520

铁虫 (初入文坛)

也许混杂了其它的物质了,所以看上去很乱
8楼2011-05-30 12:50:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pinguo

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

你的样品含量太少了!再加上测量环境不稳定才会出现这种情况的。如果只是检测是不是含有血清蛋白或者HSA的话,可以尝试一下吸附试验,就是找个基体,比如Si或者Au,然后测量。还有,或者可以试着处理一下光谱,使用相除法而不是相减法。
9楼2011-05-30 14:13:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaopeijun

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by zhangyep121 at 2011-05-29 11:18:01:
[/img]我刚用红外做的水的光谱(smart speculART),用水做的background,再扫水,就成了图中的样子,请问下各位1300~2000,2300左右,以及3400cm-1之后那些峰 ...

不明白你为什么要拿水做红外,有水的红外图是相当不稳定的,一般的红外图要用红外灯烘干后上图的,水的羟基伸缩振动峰影响很大,容易覆盖样品的峰。
10楼2011-05-30 17:21:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zhangyep121 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[文学芳草园] 伙伴们,祝我生日快乐吧 +15 myrtle 2026-03-10 24/1200 2026-03-15 21:16 by 苏州_逗号
[考研] 本人考085602 化学工程 专硕 +7 不知道叫什么! 2026-03-15 8/400 2026-03-15 20:11 by 棒棒球手
[考研] 0703化学调剂,求各位老师收留 +7 秋有木北 2026-03-14 7/350 2026-03-15 17:30 by 小物理化学
[考研] 0703化学调剂 290分有科研经历,论文在投 +3 腻腻gk 2026-03-14 3/150 2026-03-15 17:28 by 小物理化学
[考研] 26考研一志愿中国石油大学(华东)305分求调剂 +3 嘉年新程 2026-03-15 3/150 2026-03-15 13:58 by 哈哈哈哈嘿嘿嘿
[考研] 材料工程327求调剂 +3 xiaohe12w 2026-03-11 3/150 2026-03-14 20:20 by ms629
[教师之家] 焦虑 +5 水冰月月野兔 2026-03-13 7/350 2026-03-14 15:14 by 农药害害
[考研] 267一志愿南京工业大学0817化工求调剂 +5 SUICHILD 2026-03-12 5/250 2026-03-14 14:53 by jean5056
[考研] 301求调剂 +3 归零lbm 2026-03-09 3/150 2026-03-14 02:20 by JourneyLucky
[考研] 085600求调剂 +3 a邵星池 2026-03-09 3/150 2026-03-14 01:32 by JourneyLucky
[考研] 0856材料与化工309分求调剂 +6 ZyZy…… 2026-03-10 6/300 2026-03-14 00:38 by JourneyLucky
[考研] 一志愿华中农业大学071010,总分三百二,求调剂 +3 困困困困坤坤 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:35 by JourneyLucky
[考研] 311求调剂 +5 牛乳糖的卡卡 2026-03-10 5/250 2026-03-14 00:05 by JourneyLucky
[考研] 26调剂/材料/英一数二/总分289/已过A区线 +6 步川酷紫123 2026-03-13 6/300 2026-03-13 21:59 by 星空星月
[考研] 工科,求调剂 +3 我887 2026-03-11 3/150 2026-03-13 21:39 by JourneyLucky
[考研] 329求调剂 +3 miaodesi 2026-03-12 4/200 2026-03-13 20:53 by 18595523086
[考研] 301求调剂 +6 Liyouyumairs 2026-03-11 6/300 2026-03-13 20:11 by JourneyLucky
[硕博家园] 深圳大学硕士招生(2026秋,传感器方向,仅录取第一志愿) +4 xujiaoszu 2026-03-11 7/350 2026-03-13 17:28 by xujiaoszu
[考研] 321求调剂(食品/专硕) +3 xc321 2026-03-12 6/300 2026-03-13 08:45 by xc321
[考研] 一志愿江南大学085701环境工程专硕总分287求调剂 +5 18266118446 2026-03-09 5/250 2026-03-11 16:51 by 2020015
信息提示
请填处理意见