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zhangyep121

铜虫 (小有名气)

[求助] 请大家帮忙看一下这张红外谱出了什么问题

 我刚用红外做的水的光谱(smart speculART),用水做的background,再扫水,就成了图中的样子,请问下各位1300~2000,2300左右,以及3400cm-1之后那些峰是什么造成的?这些峰严重影响了我之后对样品的检测,请问有什么办法解决这个问题,谢谢!!
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pinguo

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

zhangyep121(金币+5): 2011-05-29 11:42:24
不明白你的操作过程。如果你使用水作为背景的话,应该接下来做你的样品的检测了。为什么你还要扫描水峰呢?3400cm-1以及2000-1200cm-1这两个区间都是水的红外区间范围。2300cm-1是CO2的峰。从图上来看,你的前后两次水的测量不一样,测量环境不稳定造成的。
2楼2011-05-29 11:33:42
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zhangyep121

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by pinguo at 2011-05-29 11:33:42:
不明白你的操作过程。如果你使用水作为背景的话,应该接下来做你的样品的检测了。为什么你还要扫描水峰呢?3400cm-1以及2000-1200cm-1这两个区间都是水的红外区间范围。2300cm-1是CO2的峰。从图上来看,你的前后两 ...

 哦,这样的,在用水做完background之后,我的确扫了样品,分别是人血清蛋白和DNA,可是,我却发现这两个样品的图竟然几乎是一样的,于是我又扫了一下纯水的,就出现图上那个很揪心的情况了,DNA,HSA还有水竟然都是这样的,实在搞不懂
3楼2011-05-29 11:41:59
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zhangyep121

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by pinguo at 2011-05-29 11:33:42:
不明白你的操作过程。如果你使用水作为背景的话,应该接下来做你的样品的检测了。为什么你还要扫描水峰呢?3400cm-1以及2000-1200cm-1这两个区间都是水的红外区间范围。2300cm-1是CO2的峰。从图上来看,你的前后两 ...

前辈,有什么解决办法吗?
4楼2011-05-29 11:45:24
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da1234mao

铁虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

zhangyep121(金币+10): 前辈,可以留个QQ吗? 2011-05-29 16:41:17
看不到图   把水煮下
5楼2011-05-29 14:21:18
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qingyy

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

zhangyep121(金币+5): 谢谢,那么大约应该用怎样数量级浓度的呢? 2011-05-31 14:27:33
你要测的DNA,HSA的含量太少了,看不到。这是普通的空气中的水分和CO2的正常吸收。
得意时平淡谦和,失意时志存高远。
6楼2011-05-30 10:59:54
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kingwin625

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

主要是水蒸气影响吧。
至于说基线上有规律的锯齿,见过别人做出来,我再重复就没有了,你可以多做几次看看。


smart speculART??ATR吧。
还是用透射吧,你可以把你的情况说得更清楚一些。
7楼2011-05-30 11:08:17
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wangpan520

铁虫 (初入文坛)

也许混杂了其它的物质了,所以看上去很乱
8楼2011-05-30 12:50:46
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pinguo

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

你的样品含量太少了!再加上测量环境不稳定才会出现这种情况的。如果只是检测是不是含有血清蛋白或者HSA的话,可以尝试一下吸附试验,就是找个基体,比如Si或者Au,然后测量。还有,或者可以试着处理一下光谱,使用相除法而不是相减法。
9楼2011-05-30 14:13:53
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gaopeijun

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by zhangyep121 at 2011-05-29 11:18:01:
[/img]我刚用红外做的水的光谱(smart speculART),用水做的background,再扫水,就成了图中的样子,请问下各位1300~2000,2300左右,以及3400cm-1之后那些峰 ...

不明白你为什么要拿水做红外,有水的红外图是相当不稳定的,一般的红外图要用红外灯烘干后上图的,水的羟基伸缩振动峰影响很大,容易覆盖样品的峰。
10楼2011-05-30 17:21:47
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