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xiaoshaozi

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】大家帮忙解决一下质谱问题 已有4人参与

我建立一个新药的检测方法,遇到很多问题,图谱一直有拖尾峰,正常时候这样

不正常的时候这样


每次做完我都通水,通2个小时乙腈,效果还可以,但现在突然标曲的最低检测线不出峰了,其他浓度下降了5-10倍,重配了标准品还是这样,很奇怪,我第一次浓度下降以为我配错了,又重做了一次,结果很好,第二天再做,浓度降了一半,第三天重配了标准品再做,又降了5-10倍,但是标准品的峰面积是没降的,只是标曲的浓度降低了,内标也正常
大家帮我分析下,会和前面的拖尾有关吗
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致死之眠

金虫 (知名作家)

梦幻初音

这个不是质谱吧,我怎么看着像是液相
Iamendlishdi,Myenglishisveryhaoveryqiangda
2楼2010-07-07 22:44:23
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xiaoshaozi

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 致死之眠 at 2010-07-07 22:44:23:
这个不是质谱吧,我怎么看着像是液相

这当然是质谱  API2000
3楼2010-07-07 23:08:03
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xiaoshaozi

新虫 (初入文坛)

[quote]Originally posted by xiaoshaozi at 2010-07-07 23:08:03:

这当然是质谱  ABI2000
4楼2010-07-07 23:10:13
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ddw888

金虫 (小有名气)

溶剂切换了吗
5楼2010-07-08 21:01:34
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lwfazyy

银虫 (小有名气)

xiaoshaozi(金币+2): 2010-07-10 14:29:33
第2张图谱不光是拖尾,你看峰也要分叉了。
不过我觉得单纯这个拖尾不会有这么大影响。
问题可能在于你的标曲(样品)基质和标准溶液不一样,是基质的影响,导致色谱行为的差异,或者可能是样品在基质里不稳定。
没有到不了的明天!
6楼2010-07-09 08:39:05
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