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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】大家帮忙解决一下质谱问题
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xiaoshaozi

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】大家帮忙解决一下质谱问题已有4人参与

我建立一个新药的检测方法，遇到很多问题，图谱一直有拖尾峰，正常时候这样
，
不正常的时候这样


每次做完我都通水，通2个小时乙腈，效果还可以，但现在突然标曲的最低检测线不出峰了，其他浓度下降了5-10倍，重配了标准品还是这样，很奇怪，我第一次浓度下降以为我配错了，又重做了一次，结果很好，第二天再做，浓度降了一半，第三天重配了标准品再做，又降了5-10倍，但是标准品的峰面积是没降的，只是标曲的浓度降低了，内标也正常
大家帮我分析下，会和前面的拖尾有关吗
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1楼2010-07-07 22:41:13
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致死之眠

金虫 (知名作家)

梦幻初音
这个不是质谱吧，我怎么看着像是液相
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Iamendlishdi,Myenglishisveryhaoveryqiangda
2楼2010-07-07 22:44:23
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xiaoshaozi

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 致死之眠 at 2010-07-07 22:44:23:
这个不是质谱吧，我怎么看着像是液相

这当然是质谱  API2000
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3楼2010-07-07 23:08:03
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xiaoshaozi

新虫 (初入文坛)
[quote]Originally posted by xiaoshaozi at 2010-07-07 23:08:03:

这当然是质谱  ABI2000
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4楼2010-07-07 23:10:13
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ddw888

金虫 (小有名气)
溶剂切换了吗
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5楼2010-07-08 21:01:34
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lwfazyy

银虫 (小有名气)
xiaoshaozi(金币+2): 2010-07-10 14:29:33
第2张图谱不光是拖尾，你看峰也要分叉了。
不过我觉得单纯这个拖尾不会有这么大影响。
问题可能在于你的标曲（样品）基质和标准溶液不一样，是基质的影响，导致色谱行为的差异，或者可能是样品在基质里不稳定。
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没有到不了的明天！
6楼2010-07-09 08:39:05
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