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lzdx

木虫 (正式写手)

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[求助] 大家帮忙看下这个问题

液相样品跑出来这样子的峰，前面的峰拖尾，没到基线就又出了另一个峰，可能是什么原因？怎么改善呢

未命名.jpg

[ Last edited by lzdx on 2012-11-21 at 17:51 ]

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1楼 2012-11-21 17:45:02

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lifucheng

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【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
lzdx: 金币+1, 谢谢，调整ph好像有效果 2012-11-22 08:11:50

我觉得是柱子不行了楼主可以换一支色谱柱试一试

4楼2012-11-21 20:44:06

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查看全部 8 个回答

wjg6670

铁杆木虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

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感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来！ 2012-11-21 19:32:05
lzdx: 金币+1, 谢谢 2012-11-22 08:11:08

若是酸性样本，建议调整流动相酸性即PH值减小。例如酚类物质，认为是酸性样本。要么是连接不够好，减少死体积。

2楼2012-11-21 18:41:26

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wjg6670

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【答案】应助回帖

★
lzdx: 金币+1, 谢谢 2012-11-22 08:11:27

色谱柱筛板有脏东西，或者柱子塌陷了也会有拖尾现象。一般不会遇到，调整流动相pH值经常可解决。另外进样量太大超柱容量也会有此现象。

3楼2012-11-21 18:46:42

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wjg6670

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引用回帖:

4楼: Originally posted by lifucheng at 2012-11-21 20:44:06
我觉得是柱子不行了楼主可以换一支色谱柱试一试

柱子没那么娇贵，这种现象多半色谱条件的问题，可以解决。

5楼2012-11-22 09:14:10

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