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双酶切的问题 已有7人参与
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| 我最近做双酶切，用的NEB的Sac 2和Hind 3，但是酶切10，20min,1h都没有任何条带，我最后做了质粒只加buffer的，37度20分钟后也没有条带了，我换用宝生物的Hind 3的Mbuffer，37度20分钟后也没有条带了，但是不加buffer的质粒37度20分钟后再电泳还有条带，这是怎么回事呢，以前有人碰到过这样的问题吗。 |
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gyesang
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6楼2012-11-20 12:31:02
sxxuan
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