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高效液相色谱不出峰
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| 我刚刚接触高效液相色谱，分离的物质是布洛芬，柱子是手性柱0D-H，流动相是正己烷与异丙醇，98:2的比例。用买的消旋体进样时除了溶剂峰外没有峰出现，并且溶剂峰很强，达到了60左右，别的同学做的溶剂峰都是10左右，溶剂峰还分裂为三个峰。但是换个柱子0J-H时却可以出峰，溶剂峰和标样峰都很弱，大概在10左右，但不能将手性物质分离开来。请问大家这是怎么回事，由于暂时没有拷贝数据，所以没办法上传图片，只能口述了，请见谅！ |
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4楼2016-08-07 13:32:31
【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
听不到: 金币+2, 谢谢你的解答，有空常来分析板块 2012-10-28 07:48:36
616732374: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-10-29 13:59:23
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616732374: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-10-29 13:59:23
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我没做过这个体系，姑且来猜测一下： 1，你用的是什么样的检测器？光谱型的信号响应大小一般和波长有关，不知你选择的波长是否合适。当然，进样量的影响是决定性的。 2，只溶剂进样，溶剂峰是否仍然裂分？若不裂分，则怀疑分离情况不好。 3，你的分析条件是怎么确定的？如果是突然出现这种情况，则怀疑仪器故障，比如是柱子出了问题。否则，你的分析条件还要摸索优化。 4，总体来讲，大体从两个方面考虑：你的分析方法是否合适，你的仪器是否处于良好的工作状态。 |
2楼2012-10-28 03:24:56
yugijiang
木虫 (著名写手)
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3楼2012-10-28 16:35:30
5楼2016-12-29 22:37:33
