| 查看: 1763 | 回复: 4 | ||
[求助]
高效液相色谱不出峰
|
| 我刚刚接触高效液相色谱，分离的物质是布洛芬，柱子是手性柱0D-H，流动相是正己烷与异丙醇，98:2的比例。用买的消旋体进样时除了溶剂峰外没有峰出现，并且溶剂峰很强，达到了60左右，别的同学做的溶剂峰都是10左右，溶剂峰还分裂为三个峰。但是换个柱子0J-H时却可以出峰，溶剂峰和标样峰都很弱，大概在10左右，但不能将手性物质分离开来。请问大家这是怎么回事，由于暂时没有拷贝数据，所以没办法上传图片，只能口述了，请见谅！ |
回复此楼» 猜你喜欢
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有10人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有12人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有10人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有10人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有11人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有9人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有9人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有10人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有9人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助：高效液相色谱（荧光检测器）为什么会出现倒峰？
已经有8人回复
- 高效液相色谱中流动相常用的缓冲盐有哪些?各自的最大吸收值是多少nm?
已经有12人回复
- 急~高效液相色谱出峰位置不对【如图】
已经有17人回复
- 高效液相色谱如何确定波长
已经有24人回复
- 液相色谱的出峰时间延长了1.3分钟
已经有15人回复
- 聚丙烯酸GPC居然不出峰？？？
已经有3人回复
- 高效液相色谱中出峰时间的问题！！！急切
已经有9人回复
- 【求助】为什么做高效液相出现的色谱图出现平头峰
已经有50人回复
- 高效液相色谱仪 检测器光路问题
已经有3人回复
- 【求助】液相色谱 不出峰
已经有15人回复
- 【求助】关于高效液相色谱的
已经有8人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
听不到: 金币+2, 谢谢你的解答，有空常来分析板块 2012-10-28 07:48:36
616732374: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-10-29 13:59:23
感谢参与，应助指数 +1
听不到: 金币+2, 谢谢你的解答，有空常来分析板块 2012-10-28 07:48:36
616732374: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-10-29 13:59:23
|
我没做过这个体系，姑且来猜测一下： 1，你用的是什么样的检测器？光谱型的信号响应大小一般和波长有关，不知你选择的波长是否合适。当然，进样量的影响是决定性的。 2，只溶剂进样，溶剂峰是否仍然裂分？若不裂分，则怀疑分离情况不好。 3，你的分析条件是怎么确定的？如果是突然出现这种情况，则怀疑仪器故障，比如是柱子出了问题。否则，你的分析条件还要摸索优化。 4，总体来讲，大体从两个方面考虑：你的分析方法是否合适，你的仪器是否处于良好的工作状态。 |
2楼2012-10-28 03:24:56
yugijiang
木虫 (著名写手)
- 应助: 661 (博士)
- 贵宾: 0.005
- 金币: 4018.4
- 红花: 11
- 帖子: 1790
- 在线: 178小时
- 虫号: 416091
- 注册: 2007-06-29
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
3楼2012-10-28 16:35:30
4楼2016-08-07 13:32:31
5楼2016-12-29 22:37:33
30