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viki_MDK

银虫 (正式写手)

[求助] 关于组氨酸标签 洗脱 问题

如果表达的蛋白两端都有组氨酸标签的话,,洗脱时容易洗脱吗,,根只有一个组氨酸标签比,,洗脱条件要如何变化?
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linxt2005

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不知楼主在表达的蛋白两端构建同一种融合标签的目的是什么?
从纯化的角度,正如楼上所说的,可以通过一些测试来确定实验的条件,比如可以先用连续梯度(咪唑浓度0~500mM)进行洗脱,
根据实验结果再进行优化。
如果结合比较牢固的话,可以采用降低pH值的方法来洗脱,当然要考虑目标蛋白的耐受范围。
从构建的角度,理论上讲,两端带同一种亲和标签,进行亲和纯化时,会有3种情况,
1 不结合;2 一端结合;3 两端都结合。   这主要与蛋白的构象有关,同时也受实验环境比如盐浓度等的影响。
如果出发点是想让蛋白两端都结合而提高结合强度的话,
感觉效果不一定明显,而且还有可能影响蛋白的空间构型。
小兵一个
3楼2012-10-16 12:08:42
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 鼓励发帖交流 2012-10-14 07:30:54
一般蛋白上只带一个标签,N-terminal或者C-terminal。如果带两个标签,洗脱一般会比带一个所需要的咪唑/histidine的浓度要高一些。这只是一般而论,任何一个his-tag的蛋白的最佳洗脱浓度并非完全相同,你需要自己做一个洗脱梯度来确定。
2楼2012-10-13 15:42:56
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viki_MDK

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by linxt2005 at 2012-10-16 12:08:42
不知楼主在表达的蛋白两端构建同一种融合标签的目的是什么?
从纯化的角度,正如楼上所说的,可以通过一些测试来确定实验的条件,比如可以先用连续梯度(咪唑浓度0~500mM)进行洗脱,
根据实验结果再进行优化。
...

为什么会不结合呢?理论上不是应该结合的更牢固吗?
4楼2012-10-16 12:28:16
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viki_MDK

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-10-13 15:42:56
一般蛋白上只带一个标签,N-terminal或者C-terminal。如果带两个标签,洗脱一般会比带一个所需要的咪唑/histidine的浓度要高一些。这只是一般而论,任何一个his-tag的蛋白的最佳洗脱浓度并非完全相同,你需要自己做 ...

我表达的蛋白在上清中,并且含量很高,,我上捏住后,用500mM咪唑洗脱,发现并没有洗脱峰,,只有咪唑本生的吸收峰,因此我判断是没结合上去,我就是好奇为什么我两端都有标签反而不结合了呢?
5楼2012-10-16 12:30:29
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