| 查看: 2295 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
weining1203新虫 (小有名气)
|
[求助]
关于pET-32a表达的一些问题
|
|
|
我的目的蛋白大概78Kd，使用pET-32a表达载体，酶切位点为sacI和Xhol， 上游引物 5G GAGCTC（SacI）ATGGTTGCAGCAGCAGAAAT3 下游引物 5CCG CTCGAG（Xhol）TCAGAATGGGCCAGGAGTTC3 设计的引物上游有起始密码子，下游有终止密码子，那么最终表达的蛋白到底有多大呢？求大神指点 |
回复此楼» 猜你喜欢
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有91人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
-
申博自荐
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PET-32a双酶切无法回收
已经有8人回复
- 原核表达 pET32a和pET30a Western blot问题
已经有9人回复
- pET-28a原核不能表达目的蛋白
已经有17人回复
- 目的蛋白序列连接pet15b测序结果正确为何不表达
已经有7人回复
- 含信号肽的序列能否在原核表达系统PET-32a中表达
已经有7人回复
- 【求助/交流】那位有载体PET32a的图谱
已经有5人回复
- 【专题】蛋白新纯化思路探讨
已经有26人回复
- 【求助/交流】如何提高PET表达系统的蛋白表达量
已经有22人回复
weining1203
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 9.9
- 散金: 5
- 帖子: 132
- 在线: 36.4小时
- 虫号: 1728956
- 注册: 2012-03-31
- 专业: 植物遗传学
送鲜花一朵 
3楼2012-10-09 15:42:44
Marado
金虫 (正式写手)
Dreamer
- MolEPI: 2
- 应助: 81 (初中生)
- 金币: 1458.8
- 散金: 100
- 红花: 1
- 帖子: 430
- 在线: 196.7小时
- 虫号: 1512351
- 注册: 2011-11-27
- 专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
| ……你都说你目的蛋白78kd了，那你表达出来的应该就是78kd+HIS标签的大小. |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
2楼2012-10-09 15:13:15
Marado
金虫 (正式写手)
Dreamer
- MolEPI: 2
- 应助: 81 (初中生)
- 金币: 1458.8
- 散金: 100
- 红花: 1
- 帖子: 430
- 在线: 196.7小时
- 虫号: 1512351
- 注册: 2011-11-27
- 专业: 生物化学
4楼2012-10-09 15:56:54
weining1203
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 9.9
- 散金: 5
- 帖子: 132
- 在线: 36.4小时
- 虫号: 1728956
- 注册: 2012-03-31
- 专业: 植物遗传学
5楼2012-10-11 14:51:18
5