| 查看: 6261 | 回复: 48 | ||||
| 本帖产生 1 个 PhEPI ,点击这里进行查看 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
关于新药研发的一些想法(药物化学VS微生物药物学)
|
||||
资源 | Derek的收藏 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
» 猜你喜欢
建议基金发布提前给出明确的时间点
已经有14人回复
范进中举一文的中心思想
已经有5人回复
2026国自然函评费到账
已经有17人回复
让我中一个面上吧!
已经有15人回复
2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战
已经有5人回复
跳槽后在研项目怎么办?
已经有10人回复
什么时候开奖?
已经有10人回复
今天放榜吗?
已经有16人回复
93BebMhtakh前后11位开头都是大写
已经有8人回复
只有每年这种时候来逛逛小木虫
已经有26人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于新药报生产的几个问题
已经有20人回复
关于药品注册分类
已经有10人回复
从事新药研发3年来的一点小想法
已经有77人回复
如何了解新药研发的过程及我应该有的素质
已经有21人回复
关于第四军医大学药物化学
已经有10人回复
我对多柔比星热敏脂质体ThermoDox的一些看法
已经有18人回复
我是化学专业的,想自己微生物检验,请问用哪本书啊!
已经有3人回复
生物公司仅有实验室能进行新药注册吗?
已经有8人回复
新药杂质请教?????
已经有6人回复
西药中药化的思考
已经有24人回复
我国新药研发集中于肿瘤、糖尿病和心血管疾病三大领
已经有12人回复
关于新药研发的一些想法(药物化学VS微生物药物学)
已经有14人回复
中药新药研发的立题依据及评价思路
已经有27人回复
【交流】大家对药剂学以后的前景有什么看法?
已经有16人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
基金祈福
+1/963
南方医科大学|生物材料与医学工程团队诚聘科研助理
+2/248
五大联赛看好哪支球队
+5/175
诚征另一半
+1/170
美国University of Texas at Arlington土木结构工程方向2027年春季全奖博士招生
+1/86
中国药科大学博士,博后招聘(高分子,金属有机方向),欢迎大家交流推荐
+1/84
那年春暖花开,今朝如梦初醒 —— 北漂十五载,相亲十年,归乡孑然一身
+1/67
上海交通大学张航课题组招聘博士后(电化学能量存储与转换)
+1/43
强耀生物金秋开学季活动,2026年8月18日-10月31日,肽库筛选低至2W5
+3/37
瑞典-博后-固态电池-粘结剂-锂离子电池方向
+1/32
瑞典-博后-固态电池-粘结剂-锂离子电池方向
+1/25
上海大学王亮课题组诚招博士后(碳材料、光催化、电催化方向)
+2/20
流放岭南浮肿了求救
+1/20
北京理工大学-集成电路与电子学院杰青团队-招博士后
+1/17
pcold 原核表达载体
+1/8
2027环境工程博士申请
+1/8
中科院大连化学物理研究所 招聘 催化剂研发方向 科研助理 2名
+1/5
祈祷老公中国基
+1/4
新审查指南施行半年,AI方向的专利申请是不是更看"技术味"了?
+1/2
清华大学环境课题组招聘环境工作专业客座生研究生2-3名(应用导向)
+1/1
★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-10-03 19:22:06
古可ぷ: 回帖置顶 2012-10-16 14:51:41
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-10-03 19:22:06
古可ぷ: 回帖置顶 2012-10-16 14:51:41
|
乔大侠,谢谢你的交流。(你是少数几个能够回复这么多文字的虫子)的确,微生物药物学和药物化学在药物发现方面起到了巨大的作用,当然还有一些其他的生物制剂。而且以后的学科肯定是更多的交叉,成为一个“大科学”领域(这也是我的看法)。但不管怎么说,所谓的交叉中必然会精于一门,熟知多门,这样你才能有交叉的资本。所以在多门重点之中还是有重中之重的。此外,我或许达不到那些大牛的水平,我的愿望只是有生之年能够看到自己在新药方面有所创新。相比之下,(纯属个人想法)化学药可能更符合我的口味。因为化学药毕竟服从于操作者,你想创制什么样的结构,理论上讲就能合成。这时候掺杂一些关于受体、靶标等一系列的相关信息,在我有生之年达到那个愿望的可能性更大一些。而微生物制药(不是指那些像抗体疫苗的生物制剂),可能只是在和老天爷赌博。 (我最近就是比较苦恼这个问题,所以弄到小木虫上来和大家讨论讨论。只要不满我的想法的,欢迎吐槽) |
18楼2012-10-03 11:30:27
★ ★
0008meng(金币+1): 谢谢参与
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-10-03 19:19:27
古可ぷ: 回帖置顶 2012-10-16 14:51:03
0008meng(金币+1): 谢谢参与
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-10-03 19:19:27
古可ぷ: 回帖置顶 2012-10-16 14:51:03
| 个人觉得 每一种筛药方式都有各自的目的,不能笼统的说好或者不好,近些年针对生物制药,所产生的抗体药物的成就也令人瞩目,每种方法都有各自的优缺点,个人觉得他们化药在筛药的时候具有一定的盲目性或者说量足够大,针对单一疾病的筛药,我所了解到的化药的筛选的途径:一是化合物库,这种工作量大(相对)二是:借鉴某些正在临床或者已经上市的药物的结构的效应中心去修饰,这种方法虽然快速,但是你的工作是站在别人的肩上,总工作量其实并没有少。 |
10楼2012-10-01 14:48:24
★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-10-03 19:21:55
古可ぷ: 回帖置顶 2012-10-16 14:51:18
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-10-03 19:21:55
古可ぷ: 回帖置顶 2012-10-16 14:51:18
|
谢谢交流!你说的很对,单克隆抗体方面确实取得了很大的成就,在排名前十的药物中就有四五个单克隆抗体。但本帖仅是针对药物化学和微生物药物学在新药研发方面所起的作用进行对比。一般药物的发现都是针对靶标来进行研发的,根据靶标和药物设计理论,设计一系列的化合物,然后筛选活性。就像你说的那样,靶标的建立是一项庞大的工作。有时候还是可以根据体内的内源活性物质进行药物设计。比如一些抑制剂等等。化学药物筛选也并不是那样的盲目,也还是有一定方向的。比如针对细胞的信号转导途径。其实所有的药物筛选都是很庞大的,一般10000个产生一个compound。科学研究中,每个人都是承上启下的作用,必须站在前人的肩膀上,你才能推动整个科学研究。 |
11楼2012-10-01 18:00:55
12楼2012-10-01 20:36:39









回复此楼
wintersonata