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[交流]
关于新药研发的一些想法(药物化学VS微生物药物学)
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★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-10-03 19:20:26
古可ぷ: 回帖置顶 2012-10-16 14:51:37
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-10-03 19:20:26
古可ぷ: 回帖置顶 2012-10-16 14:51:37
| 其实单纯对比这两个没有实际意义,因为这两个方向至少在目前来讲还是个有所长的,废掉哪一个都不行,小分子药物可以通过化学来合成,大分子可以生物合成再化学修饰,至于选择哪一个方向,化学合成药物现在越来越没市场了,去药店买药次数多了就知道了,我觉得还是生物方向好一点吧(纯属个人意见)毕竟这是未来发展的方向,。。。。。。。。。。。。。。。。但话说回来,想成为研究新药的世界级大牛的话,生物药学的,化学也是必须的,这两个还不够,生理学医学,中西医一些机理。。。都是要懂得,。。。。。。。既然最终都要学,何必一开始就分的那么清呢 |
16楼2012-10-03 07:43:25
★ ★
0008meng(金币+1): 谢谢参与
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-10-03 19:19:27
古可ぷ: 回帖置顶 2012-10-16 14:51:03
0008meng(金币+1): 谢谢参与
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-10-03 19:19:27
古可ぷ: 回帖置顶 2012-10-16 14:51:03
| 个人觉得 每一种筛药方式都有各自的目的,不能笼统的说好或者不好,近些年针对生物制药,所产生的抗体药物的成就也令人瞩目,每种方法都有各自的优缺点,个人觉得他们化药在筛药的时候具有一定的盲目性或者说量足够大,针对单一疾病的筛药,我所了解到的化药的筛选的途径:一是化合物库,这种工作量大(相对)二是:借鉴某些正在临床或者已经上市的药物的结构的效应中心去修饰,这种方法虽然快速,但是你的工作是站在别人的肩上,总工作量其实并没有少。 |
10楼2012-10-01 14:48:24
★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-10-03 19:21:55
古可ぷ: 回帖置顶 2012-10-16 14:51:18
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-10-03 19:21:55
古可ぷ: 回帖置顶 2012-10-16 14:51:18
|
谢谢交流!你说的很对,单克隆抗体方面确实取得了很大的成就,在排名前十的药物中就有四五个单克隆抗体。但本帖仅是针对药物化学和微生物药物学在新药研发方面所起的作用进行对比。一般药物的发现都是针对靶标来进行研发的,根据靶标和药物设计理论,设计一系列的化合物,然后筛选活性。就像你说的那样,靶标的建立是一项庞大的工作。有时候还是可以根据体内的内源活性物质进行药物设计。比如一些抑制剂等等。化学药物筛选也并不是那样的盲目,也还是有一定方向的。比如针对细胞的信号转导途径。其实所有的药物筛选都是很庞大的,一般10000个产生一个compound。科学研究中,每个人都是承上启下的作用,必须站在前人的肩膀上,你才能推动整个科学研究。 |
11楼2012-10-01 18:00:55
12楼2012-10-01 20:36:39













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