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liu58yeying

金虫 (小有名气)

[求助] 提高血浆前处理回收率

请问一下大家,我在做一个化合物的空白血浆回收率测定实验。现在回收率竟然低到10%左右,但不知道问题出来哪里。化合物有两个酚羟基,应该略显酸性,并且有一个较长的脂肪链,估计极性偏小。我的处理方法如下:1. 加入蛋白沉淀剂。 2. 混匀超声。3. 13000 r/min 离心。4 取上清。5. 旋干并复溶 进样HPLC。

我感觉这个化合物的血浆蛋白结合率会很高吧,是在离心的这一步,化合物都被裹在下面的不溶物里面了。应该怎样提高回收率呢, 是不是要调整一下PH呢(比如加入低浓度的盐酸),或者增加超声时间?

刚刚做代谢,请多指教啊,谢谢。
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蔡倩

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

楼主,我想问下,看你帖子应该也是小剂量萃取,你们用的什么萃取装置啊,过程损失是怎么算的啊,麻烦了
9楼2012-12-03 16:07:12
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肉园

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
liu58yeying: 金币+5 2012-09-21 19:18:03
小极性的化合物,要不试试液液萃取?通常来说沉淀法适合极性较大的化合物~~
2楼2012-09-21 17:48:49
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liu58yeying

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 肉园 at 2012-09-21 17:48:49
小极性的化合物,要不试试液液萃取?通常来说沉淀法适合极性较大的化合物~~

你好啊,谢谢你的指导。我的师姐做过液液萃取,据她说,因为血浆有200ul左右,加入600 ul 乙酸乙酯,混匀后离心,导致两相中间有一层白白的东西。她的回收率还没有蛋白沉淀高。
那我请教下,看我能不能这样改进下:
1. 在原血浆中加入酸化的NaCl 水溶液,扩容到600 ul, 然后再加入乙酸乙酯进行萃取。
2. 离心速率应该是多少呢,是不是改变一下离心速率,中间的一层就不会出现啦?

然后再问一下,之前我用蛋白沉淀法,加入沉淀剂后超声,回收率有明显提高,但我看一般的操作都没提到超声啊。

谢谢啊,希望得到你的指导。
3楼2012-09-21 19:16:22
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niuniuabenye

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by liu58yeying at 2012-09-21 19:16:22
你好啊,谢谢你的指导。我的师姐做过液液萃取,据她说,因为血浆有200ul左右,加入600 ul 乙酸乙酯,混匀后离心,导致两相中间有一层白白的东西。她的回收率还没有蛋白沉淀高。
那我请教下,看我能不能这样改进下 ...

还是建议试一下液液萃取,将血浆酸化,加10%的甲酸10~20ul。因为你的化合物是酸性的,调整水相PH低于化合物2~3个PH,理论上是可以提高回收率的。

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4楼2012-09-27 13:01:04
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