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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】药物与血浆蛋白结合太强怎么处理？
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angellyq

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】药物与血浆蛋白结合太强怎么处理？已有11人参与

我们最近在做一个化合物（多羟基化合物，水溶性高）的药代，在定浓度的药物与血浆混合离心、萃取之后得到的样品几乎检测不到目标化合物，是不是因为化合物与血浆结合太强解离不出来了？如果是这种情况，一般怎么处理？
这个事情很急，希望各位高手不吝赐教！不胜感激！
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1楼2010-04-28 08:01:54
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hongqianqian

银虫 (小有名气)
angellyq(金币+2):比较专业的回答。 2010-04-29 08:15
与血浆蛋白结合率高的药物可通过沉蛋白的方法使得药物从血浆蛋白中分离出来。
尝试一下萃取后反提的方法，也许能行。
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快乐多多，好运多多~
2楼2010-04-28 12:47:05
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angellyq

木虫 (正式写手)

谢谢

非常感谢楼上的朋友，我是个彻底的门外汉，请详细指点一下。因为你上面讲的方法我是懂非懂，不知道具体怎么做
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3楼2010-04-29 08:17:08
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angellyq

木虫 (正式写手)
哪位高手用过枯草菌溶素处理过蛋白结合强的药物？请多多指教！
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4楼2010-04-29 09:43:49
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lwfazyy

银虫 (小有名气)
angellyq(金币+2):谢谢给出的建议！如果可能请详细指点 2010-04-30 07:56
1如2楼建议，试试沉淀蛋白或者换换萃取剂提取试试
2如果因为血浆蛋白结合率高的问题导致提取回收率低，可以尝试调节提取剂的PH使药物解离出来
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没有到不了的明天！
5楼2010-04-29 12:38:27
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hongqianqian

银虫 (小有名气)

A

★
xiaodu2007693(金币+1):谢谢交流 2010-05-03 09:50
[quote]Originally posted by angellyq at 2010-04-29 08:17:08:
非常感谢楼上的朋友，我是个彻底的门外汉，请详细指点一下。因为你上面讲的方法我是懂非懂，不知道具体怎么做 [/quote
沉蛋白就不用说了吧，O(∩_∩)O~
萃取后反提，就是先用合适的萃取剂把你所需的成分提取出来，然后用稀酸（如果你的样品呈碱性）或稀碱（如果样品呈酸性）将所要的目标成分提取出来。
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快乐多多，好运多多~
6楼2010-04-29 12:56:24
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)
angellyq(金币+2):谢谢给出的建议！ 2010-04-30 07:55
angellyq(金币+2):谢谢给出的建议！ 2010-04-30 07:56
angellyq(金币+1):谢谢给出的建议！ 2010-05-03 19:45
极性大的成分提取效率都不大高，一般的萃取溶剂很难满足要求，你是用液相检测的么？检测限能否满足要求？可试试固相萃取。
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7楼2010-04-29 15:26:34
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小糊涂神

木虫 (小有名气)

我的办法

★
xiaodu2007693(金币+1):谢谢提供 2010-05-03 09:51
angellyq(金币+1):谢谢给出的建议！听说高氯酸处理后会损毁柱子，现在不是很常用的 2010-05-03 19:46
我学校的药代学除蛋白时一般是
1）先将血浆离心（10000r/min），离心5nin
2）将上清液用移液枪（100ul）转移到事先用肝素润洗过的离心管中，再加入50ul的高氯酸，摇匀，离心。
希望对您有所帮助。
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8楼2010-05-01 20:07:56
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celecoxib

木虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1):3Q 2010-05-03 13:09
angellyq(金币+1):谢谢给出的建议！ 2010-05-03 19:47
沉淀蛋白的方法有不少吧，如高氯酸沉淀，甲醇沉淀，乙腈沉淀~~~
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人本是人，不必刻意去做人；世本是世，无须精心去处世~
9楼2010-05-02 20:58:38
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lwfazyy

银虫 (小有名气)
angellyq(金币+1):呵呵，谢谢参与讨论！ 2010-05-03 19:47
引用回帖:
Originally posted by 小糊涂神 at 2010-05-01 20:07:56:
我学校的药代学除蛋白时一般是
1）先将血浆离心（10000r/min），离心5nin
2）将上清液用移液枪（100ul）转移到事先用肝素润洗过的离心管中，再加入50ul的高氯酸，摇匀，离心。
希望对您有所帮助。

有点混淆吧？？
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没有到不了的明天！
10楼2010-05-03 10:57:46
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