| 查看: 1553 | 回复: 18 | |||
[求助]
目标物就是不能洗脱下来怎么办呀？？
|
|
不知道大家有没有遇到过这种情况：有机相的比例已经调到很大了，甲醇/水=95/5 ，乙腈/水=95/5都试过了，目标物质都还没有出现，像是没洗脱下来，仪器没有问题，因为其他的物质都出峰很正常，这种有机物质就是分子量比一般的大点（700多点），非极性比较强，怎么才能将其洗脱下来呢？ 我看有的人说用四氢呋喃作流动相可以提高洗脱能力，请问有人遇到过我这种用甲醇乙腈洗不下来，用四氢呋喃就能洗脱的情况吗？谢谢大家了先 |
回复此楼» 猜你喜欢
论文终于录用啦！满足毕业条件了
已经有27人回复
-
假如你的研究生提出不合理要求
已经有3人回复
-
所感
已经有3人回复
-
要不要辞职读博？
已经有7人回复
-
不自信的我
已经有11人回复
-
北核录用
已经有3人回复
-
实验室接单子
已经有3人回复
-
磺酰氟产物，毕不了业了！
已经有8人回复
-
求助:我三月中下旬出站，青基依托单位怎么办？
已经有10人回复
-
26申博（荧光探针方向，有机合成）
已经有4人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 阳离子交换柱洗脱蛋白
已经有8人回复
- 洗脱不下来，怎么办？
已经有6人回复
- 有关物质研究液相梯度洗脱，基线是不是不能走平？
已经有10人回复
- HPLC检测中等度洗脱和梯度洗脱对同一物质的出峰效果有何不同
已经有6人回复
- 求助：液相走空白在目标物处出峰的问题
已经有16人回复
- 【求助/交流】大孔吸附树脂纯化工艺一般使用什么溶剂洗脱？
已经有10人回复
- 【讨论】柱层析的有关问题
已经有69人回复
- 【求助】求助关于分子印迹聚合物模板分子洗脱的问题
已经有13人回复
- 【求助/交流】Ni柱洗脱蛋白
已经有6人回复
- 【求助/交流】SP柱子纯化蛋白，蛋白结合后，用2M NacL都没有洗脱下来，该怎么办？
已经有5人回复
2楼2012-09-18 15:36:46
lzjessie_wlf
金虫 (小有名气)
- ACI: 16
- 应助: 85 (初中生)
- 金币: 1007.2
- 红花: 9
- 帖子: 290
- 在线: 108.7小时
- 虫号: 1607967
- 注册: 2012-02-09
3楼2012-09-18 21:12:05
32862500
木虫 (小有名气)
- 应助: 102 (高中生)
- 金币: 2126.3
- 散金: 4
- 红花: 1
- 帖子: 286
- 在线: 38.1小时
- 虫号: 633826
- 注册: 2008-10-22
- 专业: 有机分析
4楼2012-09-19 08:51:50
5楼2012-09-19 09:40:58
6楼2012-09-19 09:43:12
7楼2012-09-19 09:47:43
yukepotato
金虫 (正式写手)
美猴王
- 应助: 146 (高中生)
- 金币: 1145.8
- 红花: 2
- 帖子: 697
- 在线: 86.2小时
- 虫号: 1083925
- 注册: 2010-08-28
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
8楼2012-09-19 10:16:14
9楼2012-09-19 12:23:30
★
感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来！ 2012-09-19 21:10:59
感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来！ 2012-09-19 21:10:59
|
本帖内容被屏蔽 |
10楼2012-09-19 14:27:43