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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 目标物就是不能洗脱下来怎么办呀？？
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wf2008472

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是个什么物质呢？如果极性很弱我建议用正相试试
另外如果可以用反相的话可以加一点四氢呋喃。
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山高人为峰，海阔心无界。
11楼2012-09-19 15:29:27
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yyx19840628

木虫 (著名写手)

鹰的眼睛，狼的耳朵，豹的速 ...

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
要看柱子吧，你用的是什么柱子，化合物的极性很强还是很弱。你确定是因为化合物极性很小所以才洗脱不下来吗？也许是因为化合物极性大，一开始就冲出来了，甚至比死时间还要早。我是遇到过这样的情况，以为是没有洗脱下来。
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人生的最大遗憾莫过于错误地坚持了不该坚持的，轻易地放弃了不该放弃的……
12楼2012-09-19 16:22:24
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张淼

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by swallow13 at 2012-09-19 14:27:43
还真没遇到过这种情况 调酸碱一般只能改变出峰状况 对洗脱能力没啥影响吧？ lz 你怎么判断是没洗脱下来呢？会不会是浓度太低 吸收值太小 结果没显示出来？或者是有机相比例太大 与溶剂峰混在一起了？

目标物是用流动相溶解的，貌似液相的流动相都是不出溶剂峰的吧，浓度不低的，波长的选择也是没有问题的，因为用的是DAD检测器全波长扫描的
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13楼2012-09-19 20:19:50
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张淼

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by yyx19840628 at 2012-09-19 16:22:24
要看柱子吧，你用的是什么柱子，化合物的极性很强还是很弱。你确定是因为化合物极性很小所以才洗脱不下来吗？也许是因为化合物极性大，一开始就冲出来了，甚至比死时间还要早。我是遇到过这样的情况，以为是没有洗脱 ...

如果是这种情况的话流动相的比例应该怎么调呢，我现在用的是乙腈/水=80/20
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14楼2012-09-19 20:22:35
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张淼

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by wf2008472 at 2012-09-19 15:29:27
是个什么物质呢？如果极性很弱我建议用正相试试
另外如果可以用反相的话可以加一点四氢呋喃。

恩，会试一试的，谢谢你
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15楼2012-09-19 20:23:04
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swallow13

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
16楼2012-09-20 09:19:01
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张淼

新虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by swallow13 at 2012-09-20 09:19:01
并不是流动相溶解的就一定没有溶剂峰的 事实上我的经验是大部分时间溶剂峰都会存在 lz 给一个建议 用一个大的梯度洗脱一下试试 比如30min ACN比例由0升到100 然后进一个流动相对照 自然就能找到想要的目标产物峰...

恩，好的，谢谢你！
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17楼2012-09-20 10:58:12
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liu2011

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
7楼: Originally posted by 张淼 at 2012-09-19 09:47:43
您能否说一下为什么调pH值就可能将其洗脱下来了呢，楼上的说加酸或碱应该也是调pH的吧，我想知道这样做的原理。...

加盐，之后调整PH5-6之间，看看洗脱下来不，或者加0.1%的磷酸
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18楼2012-09-20 15:08:14
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fanxb006

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你在水相里加入0.1%的三氟乙酸试试看。
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19楼2012-09-20 16:45:18
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