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液相出现拖尾的偏峰，求大牛帮助~
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测定的一种多酚类物质，条件为乙腈：水：冰醋酸=250:750:0.9.均为色谱纯。 相同条件测定，以前出峰一直很好的。 最近出现了拖尾的现象，峰形比较差。见图~ 请问大牛们帮我分析原因与对策，十分感激！  正常峰形.jpg  偏峰.jpg |
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4楼2012-09-17 09:43:59
06jiangjun
金虫 (小有名气)
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2楼2012-09-17 08:27:08
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+2, 应助指数+1, 欢迎常来，谢谢交流~~ 2012-09-17 09:51:36
良生沿见: 金币+4 2012-09-18 12:00:26
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crity328: 金币+2, 应助指数+1, 欢迎常来，谢谢交流~~ 2012-09-17 09:51:36
良生沿见: 金币+4 2012-09-18 12:00:26
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建议和目的如下： 1 尽量控制柱温，如无柱温箱，可通过空调调节室温 这是为了排除温度的干扰，通常温度（室温）变化会影响保留时间的 2 所述流动相，最好改为梯度洗脱 你原先的峰形对称性也不是很好的，这是因为等度洗脱，随保留时间增大，谱峰扩散造成的；而你现在的拖尾，看起来也不完全是拖尾，后面好像有新的组分，因未完全分离，还不好判断，进行梯度洗脱可以更好的改进峰形和分离，以便更准确的做判断 |
3楼2012-09-17 09:40:18
m23698
木虫 (初入文坛)
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- 专业: 样品前处理方法与技术
5楼2012-09-17 14:27:45
20