| 查看: 1726 | 回复: 26 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
液相出现拖尾的偏峰，求大牛帮助~
|
||
|
测定的一种多酚类物质，条件为乙腈：水：冰醋酸=250:750:0.9.均为色谱纯。 相同条件测定，以前出峰一直很好的。 最近出现了拖尾的现象，峰形比较差。见图~ 请问大牛们帮我分析原因与对策，十分感激！  正常峰形.jpg  偏峰.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
请问有评职称，把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有4人回复
-
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有12人回复
-
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有3人回复
-
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
-
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
-
AI论文写作工具：是科研加速器还是学术作弊器？
已经有3人回复
-
2026博士申请-功能高分子，水凝胶方向
已经有6人回复
-
论文投稿，期刊推荐
已经有4人回复
-
硕士和导师闹得不愉快
已经有13人回复
-
请问2026国家基金面上项目会启动申2停1吗
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
求助，PVPK30进液相时有很大的拖尾，是否会损坏色谱柱？
已经有4人回复- 高效液相拖尾峰的处理
已经有5人回复
- 液相色谱出峰有拖尾怎么办
已经有6人回复
- 高效液相色谱分离峰拖尾严重，请教改善方法
已经有14人回复
- 液相测试 出现拖尾峰怎么办才好？
已经有4人回复
- 高效液相，峰拖尾
已经有5人回复
- 【求助】高效液相测苯酚拖尾分叉
已经有23人回复
- 【求助】求助：液相，峰拖尾特别严重？？
已经有11人回复
m23698
木虫 (初入文坛)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 4723.6
- 帖子: 18
- 在线: 10.6小时
- 虫号: 1376957
- 注册: 2011-08-23
- 性别: GG
- 专业: 样品前处理方法与技术
5楼2012-09-17 14:27:45
06jiangjun
金虫 (小有名气)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 393.2
- 散金: 20
- 红花: 1
- 帖子: 191
- 在线: 350.7小时
- 虫号: 1091967
- 注册: 2010-09-07
- 性别: GG
- 专业: 食品科学基础
2楼2012-09-17 08:27:08
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+2, 应助指数+1, 欢迎常来，谢谢交流~~ 2012-09-17 09:51:36
良生沿见: 金币+4 2012-09-18 12:00:26
感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+2, 应助指数+1, 欢迎常来，谢谢交流~~ 2012-09-17 09:51:36
良生沿见: 金币+4 2012-09-18 12:00:26
|
建议和目的如下： 1 尽量控制柱温，如无柱温箱，可通过空调调节室温 这是为了排除温度的干扰，通常温度（室温）变化会影响保留时间的 2 所述流动相，最好改为梯度洗脱 你原先的峰形对称性也不是很好的，这是因为等度洗脱，随保留时间增大，谱峰扩散造成的；而你现在的拖尾，看起来也不完全是拖尾，后面好像有新的组分，因未完全分离，还不好判断，进行梯度洗脱可以更好的改进峰形和分离，以便更准确的做判断 |
3楼2012-09-17 09:40:18
4楼2012-09-17 09:43:59