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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 大提质粒遇到的问题
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gaga123

木虫 (小有名气)

[求助] 大提质粒遇到的问题

最近刚开始做分子生物学，大提质粒，做了几次，用的是天根的大提试剂盒，目录号：DP117，收率有些低，而且每次OD260/OD280nm 都是2.2，这个值太不正常了，可能是什么原因？哪步造成的呢？希望大家帮忙分析分析。上传的图，左边三道是我分别提的质粒的电泳图，另边是Marker。谢谢大家。

1.jpg
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1楼 2012-09-05 09:48:00
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gaga123

木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by monson2008 at 2012-09-05 11:36:03
要是提的量比较大就不要浪费了，可以把提好的质粒再纯化一遍试试。

我现在是想让大家帮忙分析一下原因， 260/280太高了，我大提质粒几次都这样。。。自己也不知道是哪块出问题了。。。谢谢大家。
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4楼2012-09-05 13:05:20
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gwd0312

木虫 (正式写手)

“无冕之王”

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的这个maker是多大的，你提取的质粒大概多大啊？
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持之以恒、永不放弃！
2楼2012-09-05 10:21:22
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monson2008

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
要是提的量比较大就不要浪费了，可以把提好的质粒再纯化一遍试试。
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3楼2012-09-05 11:36:03
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junminh

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gaga123: 金币+2, ★有帮助 2012-09-06 15:31:29
跑的时间有点长，个人感觉：前面有条带，即可能有RNA污染；其二，有拖尾现象，即存在DNA少许降解或者蛋白等其它杂质污染的问题。
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5楼2012-09-05 13:21:04
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