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lyxiaomi

铁虫 (初入文坛)

[求助] GCMS关机一个月后重开,峰分离不理想,峰不光滑,拖尾。。。

一直用GCMS做定量分析,机器型号是Agilent 5975C,有了自己比较稳定使用的方法,内标物和测定物的峰一直都分离的很好,(内标物是苯甲酰胺,目标物是3-乙酰胺-5-乙酰基呋喃)峰形也很光滑。然后一个月之前全系停电,所有仪器都关机了。上周重新开了机,再把之前的样品拿来做,结果发现,本来分离很好的两个峰现在连到一起去了。。。内标物的横坐标(时间)比以前后移了很多,而且拖尾很严重。。。再者,用的是同一个样品,但现在做出的谱图里,物质的峰上有很多毛刺,而且峰形很丑;而且做出来的两个峰的面积比和关机以前做的也有很大的出入!前天机器显示“front inlet pressure shutdown”,昨天换了MS上的小隔垫,也检查了和氦气瓶之间的漏气情况,这个问题解决了。但再做样品仍然是很不好的结果。。。不知道为什么关机重开一次就变成了这个样子!翻阅以前的管理记录也没找到类似问题,求助各位高手前辈,该怎么办呢?
下面三张图,第一张是以前做的,不知道这种算不算拖尾?但是我看之前别人做出来也是这个样子,而且至少两个峰分离的很开;第二张是这次重开机后做的一个;第三张是昨天换了隔垫后今天又试着做的一个。。。。三个用的是同一个样品,由于溶剂挥发的问题我后来又补充了一些溶剂过,浓度可能有一些变化但不会很大。。。从开了机的这两周自己的实验什么都没做,就与这机器纠缠了。。。现在真的很郁闷!希望大家能帮帮忙!!!

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作为一只很弱的海龟,艰难的在大洋彼岸的化学世界里慢慢的爬着。。。T_T
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VChang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


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soundhorizo: 金币+1 2012-08-31 23:29:06
1. 峰拖尾可能是由于色谱柱长期不用,变脏了,需要老化一段时间。
2.峰下降了可能是环境变了,质谱需要重新调谐。
4楼2012-08-31 11:16:43
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