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关于新开办药厂的几个问题?已有9人参与
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请教各位同仁: 1、新开办药厂,有哪些途径可取得生产证明文件?从建厂到批准投产需要哪些手续? 2、如果建厂仅为制剂或原料药出口,或者国外委托生产,然后再销往国外,是否需要通过国内的GMP?国内GMP条件是取得生产批件后30日内递交GMP认证,可我们厂不在国内上市销售,难道还必须注册申报国内生产批件吗?如果是原料药怎么办? |
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
zhychen2008: 金币+2, 应助指数+1, 感谢回帖交流 2012-08-27 23:00:21
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
zhychen2008: 金币+2, 应助指数+1, 感谢回帖交流 2012-08-27 23:00:21
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请教各位同仁: 1、新开办药厂,有哪些途径可取得生产证明文件?从建厂到批准投产需要哪些手续? 2、如果建厂仅为制剂或原料药出口,或者国外委托生产,然后再销往国外,是否需要通过国内的GMP?国内GMP条件是取得生产批件后30日内递交GMP认证,可我们厂不在国内上市销售,难道还必须注册申报国内生产批件吗?如果是原料药怎么办? 回答:1新开办药厂按照正规途径办理省局就可以拿,把厂房建设完成拿生产许可证就10-20天就可以(按照你申请的剂型有专门的许可证检查条款)。 2制剂、原料出口肯定要拿国内批文,要过GMP认证;中药提取物出口好像有些企业连生产许可证都没拿。 |

3楼2012-08-27 14:32:51
tdhy
铁杆木虫 (著名写手)
金薮居士
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- 专业: 药剂学

2楼2012-08-27 14:14:07

4楼2012-08-27 19:35:44
5楼2012-08-28 09:58:32














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