24小时热门版块排行榜    

查看: 3274  |  回复: 11
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

雅鱼cc

银虫 (小有名气)

[求助] 急求!!!胰蛋白酶水解鱼精蛋白的方法!!!

本人做分子荧光探针,现为检测鱼精蛋白(protamine sulfate salt from salmom),需要水解鱼精蛋白,鱼精蛋白的主要成分(66%)为精氨酸,所以选择用胰蛋白酶水解。实验条件为PH=8.5,T=25°,溶剂为PBS(20mM),并添加了钙离子,可是总是不水解.....求助,怎样配胰蛋白酶溶液?国产胰蛋白酶好吗?为什么不水解呢???
回复此楼
cherry
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

雅鱼cc

银虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★
wizardfan: 金币-5, 代给金币 2012-09-04 04:19:54
引用回帖:
2楼: Originally posted by ottolzm at 2012-08-24 19:48:10
几个问题:
1.鱼精蛋白66%为精氨酸,虽然精氨酸是可以被胰蛋白酶特异性识别和降解的,但是这个只是相对的,并且作用在其羧基端,你是不是可以再分析分析鱼精蛋白的成分和特性;
2.动物来源的胰蛋白酶需要钙离子, ...

谢谢您的指导,一直忙做实验,没有给你回复,那个金币怎样给您呢?我第一次发帖,不是很了解。请您z再指导下。Ps:胰蛋白酶为什么可以加钙离子也可以不加呢?我的导师问我,我回答不出来.......
cherry
3楼2012-09-03 20:30:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

ottolzm

木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★
wizardfan: 金币+5, 回答充满了智慧,赞 2012-08-25 03:23:24
几个问题:
1.鱼精蛋白66%为精氨酸,虽然精氨酸是可以被胰蛋白酶特异性识别和降解的,但是这个只是相对的,并且作用在其羧基端,你是不是可以再分析分析鱼精蛋白的成分和特性;
2.动物来源的胰蛋白酶需要钙离子,也可以不需要,pH可以选择pH8.0即可,温度升高到37℃,将缓冲液换成20mMTris-HCL,并添加50mM Ca离子试试;
3.国产的胰酶品质不均一,可以选择进一步纯化过的,上海生工的胰蛋白酶粉末就不错,25g不到200RMB。
2楼2012-08-24 19:48:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ottolzm

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
wizardfan: 金币+10, 非常详细的回答,值得鼓励(5),另代楼主发金币(5) 2012-09-04 04:19:21
引用回帖:
3楼: Originally posted by 雅鱼cc at 2012-09-03 20:30:33
谢谢您的指导,一直忙做实验,没有给你回复,那个金币怎样给您呢?我第一次发帖,不是很了解。请您z再指导下。Ps:胰蛋白酶为什么可以加钙离子也可以不加呢?我的导师问我,我回答不出来..........

呵呵 金币不金币的不要紧 关键在交流 正好做了点这方面的工作 给你说说 为什么钙离子可加可不加 囵吞的讲 钙离子是胰蛋白酶的激活剂 对于不同来源的胰蛋白酶的激活作用有所差异 从机理上讲 钙离子的加入会致使胰蛋白酶分子内部的盐离子键作用更加强烈,胰蛋白酶的两个β折叠形成的疏水孔结构域更加稳固 致使整体的Asp102,His57,Ser195,催化三联体和Asp189,Gly216,Gly226所形成的底物结合口袋结构更加稳固,二者相互协同的效率更加高效,从而使局部的酶催化效率提高,所以在相关的酶学性质试验中,总能得到,添加钙离子得到的酶活要稍高于不加钙离子的酶活,但是从我了解到你的实验和实验目的来看,这点并不会对你的实验产生影响,应为添加钙离子也不会造成多高的酶活的提高,而你的目的只是要求胰蛋白酶能降解你的蛋白质,至于活力的定量的高低,并没有多大作用,所以对此大可不必太多纠结,通过我用胰蛋白酶水解哺乳动物细胞的实验,这点可以得到很好地证明,加于不加钙离子,并没有本质上的区别,可能只是在时间上的差别,加了钙离子的催化的快一些,不加钙离子的催化的相对慢一些,实验发现这两者是前者5分钟完全水解好,后者可能需要延迟2-3分钟;不知道这样说是否能够解答你的疑惑。
4楼2012-09-03 23:04:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

雅鱼cc

银虫 (小有名气)


送鲜花一朵
wizardfan: 金币+1, 可以重开新帖求助 2012-09-06 05:55:15
谢谢您,那我就以送鲜花的方式给您金币吧。另外,您会用oringin作图吗?我最近在做紫外吸收的实验,因为想要得到酶水解蛋白过程所有使用模式是time scan,也就是固定一个波长,检测其在一个时间段的吸光度,做好后我不会用紫外作图.......,请问您会吗?
cherry
5楼2012-09-05 23:53:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 268求调剂 +5 简单点0 2026-03-17 5/250 2026-03-18 08:13 by zhukairuo
[考博] 环境领域全国重点实验室招收博士1-2名 +3 QGZDSYS 2026-03-13 3/150 2026-03-18 00:13 by PY-Hzb
[考研] 085601专硕,总分342求调剂,地区不限 +4 share_joy 2026-03-16 4/200 2026-03-17 21:32 by hmn_wj
[考研] 277调剂 +5 自由煎饼果子 2026-03-16 6/300 2026-03-17 19:26 by 李leezz
[考研] 308求调剂 +4 是Lupa啊 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:12 by ruiyingmiao
[考研] 材料工程专硕274一志愿211求调剂 +6 薛云鹏 2026-03-15 6/300 2026-03-17 11:05 by 学员h26Tkc
[考研] 278求调剂 +3 Yy7400 2026-03-13 3/150 2026-03-17 08:24 by laoshidan
[基金申请] 国自科面上基金字体 +6 iwuli 2026-03-12 7/350 2026-03-16 21:18 by sculhf
[考研] 304求调剂 +4 ahbd 2026-03-14 4/200 2026-03-16 16:48 by 我的船我的海
[考研] 318求调剂 +3 Yanyali 2026-03-15 3/150 2026-03-16 16:41 by houyaoxu
[考研] 326求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-15 3/150 2026-03-16 07:33 by Iveryant
[考研] 327求调剂 +6 拾光任染 2026-03-15 11/550 2026-03-15 22:47 by 拾光任染
[考博] 东华理工大学化材专业26届硕士博士申请 +6 zlingli 2026-03-13 6/300 2026-03-15 20:00 by ryzcf
[考研] 0856专硕279求调剂 +5 加油加油!? 2026-03-15 5/250 2026-03-15 11:58 by 2020015
[考研] 085601材料工程315分求调剂 +3 yang_0104 2026-03-15 3/150 2026-03-15 10:58 by peike
[考研] 材料与化工求调剂一志愿 985 总分 295 +8 dream…… 2026-03-12 8/400 2026-03-13 22:17 by 星空星月
[考研] 求材料调剂 085600英一数二总分302 前三科235 精通机器学习 一志愿哈工大 +4 林yaxin 2026-03-12 4/200 2026-03-13 22:04 by 星空星月
[考研] 304求调剂 +7 7712b 2026-03-13 7/350 2026-03-13 21:42 by peike
[考研] 求b区学校调剂 +3 周56 2026-03-11 3/150 2026-03-13 16:20 by JourneyLucky
[考研] 321求调剂(食品/专硕) +3 xc321 2026-03-12 6/300 2026-03-13 08:45 by xc321
信息提示
请填处理意见