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lld126木虫 (正式写手)
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药品申报
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| 在国内申报新药时需要三批验证批吗?我现在已经完成了三批小试和三批中试,做了三批中试再需要做三批验证批吗?望各位指点 |
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crity328
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2楼2012-07-20 08:50:50
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3楼2012-07-20 09:17:37

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5楼2012-07-20 16:51:00
【答案】应助回帖
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zhychen2008: 金币+3, 感谢回帖交流 2012-07-20 23:59:00
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zhychen2008: 金币+3, 感谢回帖交流 2012-07-20 23:59:00
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没有规定说必须在中试过后必须要验证! CDE的电子刊物上有这样的话,“应该理解各工艺研究阶段的目的与意义,在中试阶段应模拟大生产的情况,根据小试研究的结果与已有的中试放大经验,在一定的规模上考察并确定拟在大生产中采用的仪器设备、工艺操作规范与操作参数范围、原材料与中间体的质控要求等;在工艺验证阶段则要在实际生产线上,按照中试放大确定的工艺考察大生产的可行性与重现性。最后再根据以上三个阶段的研究结果,综合确定拟上市药品的申报工艺。”http://www.cde.org.cn/dzkw.do?method=largePage&id=2256 “在完成小试样品工艺优化后,通过中试放大或生产规模的工艺,主要对工艺参数建立操作范围、确定工艺的耐用性以及确定足够的过程控制点等,为产品的生产奠定基础。”“确定生产工艺后,需要对确定后的工艺进行工艺验证。工艺验证是在符合GMP车间内,按照中试规模或生产规模,对工艺的关键参数、工艺的耐用性以及过程控制点全面地检验,通过样品生产的过程控制和样品的质量检验,全面评价工艺是否具有较好的重现性以及产品质量的稳定性。”http://www.cde.org.cn/dzkw.do?method=largePage&id=2577 所以我觉得如果中试3批在能够达到中试目的的同时,也能达到验证的目的,也是可行的。 |
6楼2012-07-20 22:43:12
7楼2012-07-20 23:27:21
mrzouhao
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