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lld126

木虫 (正式写手)

[求助] 药品申报

在国内申报新药时需要三批验证批吗?我现在已经完成了三批小试和三批中试,做了三批中试再需要做三批验证批吗?望各位指点
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crity328

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
lld126(金币+1): 谢谢参与
痴夷子皮: 金币+1, 应助指数+1, 谢谢参与,欢迎常来哦。 2012-07-20 08:57:28
应该不需要的,你不是拿新品种过认证的吧。如果不是的话,你中试三批就可以了,但是三批中试要工艺验证和清洁验证。至于以后的报生产报临床的都是动态三批了。
故天将降大任于斯人也,必先苦其心志,劳其筋骨,饿其体肤,空乏其身,行拂乱其所为,所以动心忍性,曾益其所不能。
2楼2012-07-20 08:50:50
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abc123111

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢参与。辛苦了,欢迎常来哦。 2012-07-20 13:35:27
如果不是太昂贵的原料,车间也有时间, 最好再做验证三批,
1. 系统的生产各关键环节进行验证
2.增加印象分,我做了这么多批,更能证明的你中试工艺成熟,更容易获得审评认可。
在论坛里收益颇丰,因此有空就尽量给站友一个参考
3楼2012-07-20 09:17:37
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美意天

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
需要做三批验证批,因为中试代表不了验证
美意天
4楼2012-07-20 16:39:59
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又见白桦林

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zhychen2008: 金币+1, 多谢参与 2012-07-21 00:12:17
个人认为小试完成后、在中试同步做三批验证,应该就可以了,因为这只是注册申报阶段
5楼2012-07-20 16:51:00
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Typh

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhychen2008: 金币+3, 感谢回帖交流 2012-07-20 23:59:00
没有规定说必须在中试过后必须要验证!
CDE的电子刊物上有这样的话,“应该理解各工艺研究阶段的目的与意义,在中试阶段应模拟大生产的情况,根据小试研究的结果与已有的中试放大经验,在一定的规模上考察并确定拟在大生产中采用的仪器设备、工艺操作规范与操作参数范围、原材料与中间体的质控要求等;在工艺验证阶段则要在实际生产线上,按照中试放大确定的工艺考察大生产的可行性与重现性。最后再根据以上三个阶段的研究结果,综合确定拟上市药品的申报工艺。”http://www.cde.org.cn/dzkw.do?method=largePage&id=2256
“在完成小试样品工艺优化后,通过中试放大或生产规模的工艺,主要对工艺参数建立操作范围、确定工艺的耐用性以及确定足够的过程控制点等,为产品的生产奠定基础。”“确定生产工艺后,需要对确定后的工艺进行工艺验证。工艺验证是在符合GMP车间内,按照中试规模或生产规模,对工艺的关键参数、工艺的耐用性以及过程控制点全面地检验,通过样品生产的过程控制和样品的质量检验,全面评价工艺是否具有较好的重现性以及产品质量的稳定性。”http://www.cde.org.cn/dzkw.do?method=largePage&id=2577
所以我觉得如果中试3批在能够达到中试目的的同时,也能达到验证的目的,也是可行的。
6楼2012-07-20 22:43:12
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potter37

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zhychen2008: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-07-20 23:59:10
看你是几类了,如果是3类,不需要生产验证,如果是6类,是需要做生产验证三批的。
7楼2012-07-20 23:27:21
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mrzouhao

木虫之王 (文坛精英)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2012-07-21 13:45:53
报批时,中试三批可以作为工艺验证的三批。另外,注射剂报批时需要提供工艺验证方案及报告,口服原料或制剂只需提供工艺验证方案就可以。
8楼2012-07-21 01:25:40
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lld126

木虫 (正式写手)

感谢楼上各位了!
9楼2012-07-21 12:30:12
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lld126

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by potter37 at 2012-07-20 23:27:21
看你是几类了,如果是3类,不需要生产验证,如果是6类,是需要做生产验证三批的。

申报国内没有的专利原料药
10楼2012-07-21 12:31:31
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