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lld126

木虫 (正式写手)

[求助] 药品申报

在国内申报新药时需要三批验证批吗?我现在已经完成了三批小试和三批中试,做了三批中试再需要做三批验证批吗?望各位指点
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又见白桦林

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zhychen2008: 金币+1, 多谢参与 2012-07-21 00:12:17
个人认为小试完成后、在中试同步做三批验证,应该就可以了,因为这只是注册申报阶段
5楼2012-07-20 16:51:00
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crity328

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
lld126(金币+1): 谢谢参与
痴夷子皮: 金币+1, 应助指数+1, 谢谢参与,欢迎常来哦。 2012-07-20 08:57:28
应该不需要的,你不是拿新品种过认证的吧。如果不是的话,你中试三批就可以了,但是三批中试要工艺验证和清洁验证。至于以后的报生产报临床的都是动态三批了。
故天将降大任于斯人也,必先苦其心志,劳其筋骨,饿其体肤,空乏其身,行拂乱其所为,所以动心忍性,曾益其所不能。
2楼2012-07-20 08:50:50
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abc123111

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢参与。辛苦了,欢迎常来哦。 2012-07-20 13:35:27
如果不是太昂贵的原料,车间也有时间, 最好再做验证三批,
1. 系统的生产各关键环节进行验证
2.增加印象分,我做了这么多批,更能证明的你中试工艺成熟,更容易获得审评认可。
在论坛里收益颇丰,因此有空就尽量给站友一个参考
3楼2012-07-20 09:17:37
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美意天

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
需要做三批验证批,因为中试代表不了验证
美意天
4楼2012-07-20 16:39:59
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