版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2367)
>
导师招生
(1233)
>
虫友互识
(621)
>
休闲灌水
(510)
>
考博
(235)
>
招聘信息布告栏
(87)
>
硕博家园
(45)
>
论文投稿
(43)
>
教师之家
(23)
>
公派出国
(13)
>
考研
(12)
>
学术会议
(10)
>
博后之家
(3)
>
文献求助
(3)
>
航空航天
(1)
>
SciFinder/Reaxys
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
今天提了一天的RNA,结果在紫外下只看到一团黑色。求分析!
5
1/1
返回列表
查看: 2360 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
soffy0214
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 119.9
散金: 36
帖子: 57
在线: 22.8小时
虫号: 1774276
注册: 2012-04-23
性别:
MM
专业: 植物生理与生化
[
求助
]
今天提了一天的RNA,结果在紫外下只看到一团黑色。求分析!
我很确定我的rna是提出来了的。我用甲醛变性胶,加2微升EB,胶是红色的。然后加10微升样电泳,样中加4微升甲醛,2微升上样缓冲液,2微升10倍的MOPS缓冲液。检测时什么都看不见,只在溴酚蓝的位置看到一团黑色的东西。A260和A280都是负值。我的RNA哪去了?求解!
[
Last edited by soffy0214 on 2012-7-19 at 08:24
]
回复此楼
» 猜你喜欢
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有151人回复
恩诺沙星(Enrofloxacin)科研解析:分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
RMC-6291怎么用?RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
苯并呋咱全解析:NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
科研人必读:新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
BT-11(Omilancor)研究化合物全解析:从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
富马酸贝达喹啉:二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
这样的rna能不能做克隆,求大神分析。。。急。。。
已经有14人回复
第一次提RNA 电泳结果只有两条带 求前辈解释~~
已经有8人回复
今天又提了一次rna,效果还是不理想,有点小崩溃。。。
已经有12人回复
细菌RNA提取后跑电泳出现一条暗带和在泳道中弥散都是什么原因?
已经有9人回复
求问紫外分光光度法测RNA浓度和纯度
已经有12人回复
请请各位帮忙分析一下我的RNA电泳图
已经有6人回复
提取RNA时,为何会有DNA条带,并且有且只有一条带?
已经有9人回复
【求助/交流】RNA提取结果分析
已经有42人回复
【求助/交流】试剂盒提不出RNA,求救啊
已经有39人回复
【求助/交流】RNA提的不好,基本都降解的话,逆转录后再PCR会是什么结果?
已经有20人回复
【求助/交流】帮我分析一下RNA电泳图
已经有20人回复
【求助/交流】RNA提取 甚多条带 众专家看看为何?
已经有21人回复
上帝关上一扇门,就会打开一扇窗。
1楼
2012-07-18 23:04:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
chenguestc
木虫
(职业作家)
MolEPI: 7
应助: 576
(博士)
贵宾: 0.4
金币: 4526.9
散金: 1639
红花: 176
帖子: 4708
在线: 353.5小时
虫号: 1337860
注册: 2011-07-05
性别: GG
专业: 作物分子育种
【答案】应助回帖
★ ★
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流
2012-07-20 13:39:39
其实我觉得降解的可能比较大,提多少肯定都能提出来。实验前,请问RNase AWAY把实验台等擦拭干净,操作过程中,每步也注意一下应该问题不大啊,只有再做一次看。实在不行找个你的师兄师姐的带你一起做一次。
赞
一下
回复此楼
高级回复
8楼
2012-07-19 16:32:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
jl860822
金虫
(正式写手)
MolEPI: 1
应助: 176
(高中生)
金币: 689.1
散金: 800
红花: 5
帖子: 617
在线: 79.1小时
虫号: 1863997
注册: 2012-06-19
性别: GG
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你怎么确定你的RNA一定提出来了呢?然后就是你的跑胶条件是多少?
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-07-19 08:38:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
soffy0214
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 119.9
散金: 36
帖子: 57
在线: 22.8小时
虫号: 1774276
注册: 2012-04-23
性别:
MM
专业: 植物生理与生化
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
jl860822
at 2012-07-19 08:38:47
你怎么确定你的RNA一定提出来了呢?然后就是你的跑胶条件是多少?
因为有一团白色沉淀啊。加50微升的DEPC水后就溶解了。我使用trizol提的。60V,30min
赞
一下
回复此楼
上帝关上一扇门,就会打开一扇窗。
3楼
2012-07-19 09:42:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
soffy0214
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 119.9
散金: 36
帖子: 57
在线: 22.8小时
虫号: 1774276
注册: 2012-04-23
性别:
MM
专业: 植物生理与生化
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
jl860822
at 2012-07-19 08:38:47
你怎么确定你的RNA一定提出来了呢?然后就是你的跑胶条件是多少?
即使是降解了,也不该没有任何痕迹啊。
赞
一下
回复此楼
上帝关上一扇门,就会打开一扇窗。
4楼
2012-07-19 09:44:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定