| 查看: 3190 | 回复: 15 | ||
| 本帖产生 1 个 MicEPI ，点击这里进行查看 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
微生物降解多环芳烃实验中的诡异现象 已有1人参与
|
||
| 本人最近在做微生物降解多环芳烃荧蒽的实验，菌是自己之前在污染土壤里筛的，把菌加到以荧蒽为唯一碳源的无机盐培养基中，以灭活菌为对照，培养七天后用乙酸乙酯萃取，再用甲醇定容做液相测剩余荧蒽浓度。实验做过好几次了，每次测的结果都是灭活菌组的剩余浓度小于活菌组的，求各种大神或者做过类似实验有过类似经验的大神们帮帮小弟这个忙，不甚感激！！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
085700资源与环境308求调剂
已经有7人回复
-
265求调剂
已经有5人回复
-
279分求调剂 一志愿211
已经有3人回复
-
求调剂
已经有3人回复
-
一志愿吉林大学材料学硕321求调剂
已经有12人回复
-
286分人工智能专业请求调剂愿意跨考！
已经有3人回复
-
329求调剂
已经有5人回复
-
申请回稿延期一个月，编辑同意了。但系统上的时间没变，给编辑又写邮件了，没回复
已经有4人回复
-
材料学硕318求调剂
已经有5人回复
-
一志愿中国海洋大学，生物学，301分，求调剂
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 一种快速制作新型红茶菌饮料的方法
已经有7人回复
- 枯草芽孢杆菌 菌悬液打散 梯度稀释
已经有4人回复
- 各位虫友有没有见过同一株菌在同种培养基上的形态不同，培养时间、培养温度一致
已经有7人回复
- 大肠杆菌基因工程菌的形态
已经有10人回复
- 细菌活性鉴定 核酸染料 vs 涂平板
已经有16人回复
- 多环芳烃降解菌
已经有3人回复
- 【求助】关于药物合成和微生物与生化药学如何选择的问题，想向有经验的各位请教
已经有27人回复
- 关于降解菌生长曲线测定的一些问题
已经有4人回复
- 菌经过平板划线活化后怎样降解多环芳烃？
已经有15人回复
- 光降解 光源问题
已经有23人回复
- [求助] 微生物降解PCB时的PCB回收率低的问题
已经有8人回复
- 【求助/交流】有人做过脉冲场电泳吗
已经有7人回复
- 【交流】有机污染物降解菌的筛选方法讨论
已经有9人回复
- 【求助/交流】一个让我很诧异的现象，关于微生物降解石油方面的，求解释！
已经有12人回复
reallpf
木虫 (正式写手)
- MicEPI: 21
- 应助: 150 (高中生)
- 金币: 3388.3
- 散金: 2
- 红花: 12
- 帖子: 342
- 在线: 72.6小时
- 虫号: 1892494
- 注册: 2012-07-14
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
4楼2012-07-15 14:01:24
石城之子
木虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 2154.5
- 散金: 120
- 红花: 1
- 帖子: 699
- 在线: 295.9小时
- 虫号: 1101815
- 注册: 2010-09-17
- 性别: GG
- 专业: 电化学分析
2楼2012-07-15 11:17:06
reallpf
木虫 (正式写手)
- MicEPI: 21
- 应助: 150 (高中生)
- 金币: 3388.3
- 散金: 2
- 红花: 12
- 帖子: 342
- 在线: 72.6小时
- 虫号: 1892494
- 注册: 2012-07-14
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, MicEPI+1, good ，很不多，值得一个epi，多来帮助其他中的哦^_^有专家的潜质^_^ 2012-07-15 16:12:21
zhang8826857: 金币+5, 另外，鼓励鼓励新虫，加油哦 2012-07-15 16:12:40
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, MicEPI+1, good ，很不多，值得一个epi，多来帮助其他中的哦^_^有专家的潜质^_^ 2012-07-15 16:12:21
zhang8826857: 金币+5, 另外，鼓励鼓励新虫，加油哦 2012-07-15 16:12:40
|
赞同2楼的观点，但是你的菌都是培养7d，所以这种可能性会减少。另外我认为你应该加一个对照，就是不加菌的培养基同实验组一样过程走完再进液相分析。 个人观点认为： 1.首先要确定你活菌实验组的菌是否有生长，以及灭活菌对照组的菌是否没有生长。 2.活菌实验组的菌生长曲线是否与你之前筛的菌的生长曲线大体一致。 3.萃取过程中能否保证实验组和对照组的效率一致。 4.这点可能性非常小，但在我的实验中出现过，就是你配得培养基是否完全混溶好了再分装的。 个人建议： 1.添加一个我所说的空白对照。 2.完善萃取环节。 3.确定你目前所用的菌是否与之前筛的菌一样，可以从生长曲线入手。这点也可以排除由于菌的生长状况带来的你所说的实验结果。 另外请教你一个问题，用乙酸乙酯萃取后为什么用甲醇定容呢？ |
3楼2012-07-15 14:00:01
5楼2012-07-16 09:48:53
