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shishunyan

金虫 (小有名气)

[求助] [求助] 微生物降解PCB时的PCB回收率低的问题

微生物降解实验中,几天后的PCB测定值特别低,尤其是空白样,几乎损失90%以上,按理说PCB52不应该挥发那么厉害吧,瓶口封的挺严实的,有菌的样稍微好点,有菌的可能有表面活性剂的作用所以溶于水的多点,如果说是在摇床里摇的过程中,PCB都附着在瓶壁上那也有可能,因为它不溶于水。用正己烷多洗涤几次,也试了,要怎么洗才好?
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lileaf

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
stormxuhao(金币+1): 积极交流 2011-06-06 14:13:02
引用回帖:
Originally posted by shishunyan at 2011-06-06 10:38:19:
微生物降解实验中,几天后的PCB测定值特别低,尤其是空白样,几乎损失90%以上,按理说PCB52不应该挥发那么厉害吧,瓶口封的挺严实的,有菌的样稍微好点,有菌的可能有表面活性剂的作用所以溶于水的多点,如果说是 ...

看了半天实际上还没有明白你要问什么。首先想知道你在水中加入PCB直接提取测定回收率怎么样?
PCB提取标准的方法好像是用丙酮和正己烷1比1.问题在于丙酮溶于水,对于水样就很麻烦,个人感觉正己烷本身对PCB的提取效果并不是很好,建议你用2比8的正己烷和二氯甲烷,或者直接用二氯甲烷提取效果可能会好一些。
。。无为
2楼2011-06-06 11:30:28
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kaylax

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
stormxuhao(金币+1): 积极交流 2011-06-06 14:13:21
他还不知道,什么叫回收率,概念不明确!
发展是硬道理!
3楼2011-06-06 13:12:05
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shishunyan

金虫 (小有名气)

呃,好像是没说明白,我用同样的方法做加标回收率,也就是我加进去PCb后立即萃取回收率可以达到90%以上,但是搁摇床里摇几天后再测PCB的量(空白样),只有加进去的百分之几甚至更少,我都是用正己烷直接萃取的,我觉得方法没有问题,但是损失的PCB去哪了。。。空白样是经过灭菌的无机盐培养基
4楼2011-06-06 14:08:49
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shishunyan

金虫 (小有名气)

呃,好像是没说明白,我用同样的方法做加标回收率,也就是我加进去PCb后立即萃取回收率可以达到90%以上,但是搁摇床里摇几天后再测PCB的量(空白样),只有加进去的百分之几甚至更少,我都是用正己烷直接萃取的,我觉得方法没有问题,但是损失的PCB去哪了。。。空白样是经过灭菌的无机盐培养基
5楼2011-06-06 14:10:14
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shishunyan

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by lileaf at 2011-06-06 11:30:28:
看了半天实际上还没有明白你要问什么。首先想知道你在水中加入PCB直接提取测定回收率怎么样?
PCB提取标准的方法好像是用丙酮和正己烷1比1.问题在于丙酮溶于水,对于水样就很麻烦,个人感觉正己烷本身对PCB的 ...

呃,好像是没说明白,我用同样的方法做加标回收率,也就是我加进去PCb后立即萃取回收率可以达到90%以上,但是搁摇床里摇几天后再测PCB的量(空白样),只有加进去的百分之几甚至更少,我都是用正己烷直接萃取的,我觉得方法没有问题,但是损失的PCB去哪了。。。空白样是经过灭菌的无机盐培养基
6楼2011-06-06 14:16:55
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kaylax

木虫 (正式写手)

★
stormxuhao(金币+1): 积极参与讨论 2011-06-06 16:31:36
清楚你的问题了,就是你准备做对照试验(空白试验)的PCB里面减少了很多,可能比不加菌种的更好了。
就不清楚PCB哪去了?
发展是硬道理!
7楼2011-06-06 14:30:24
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shishunyan

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by kaylax at 2011-06-06 14:30:24:
清楚你的问题了,就是你准备做对照试验(空白试验)的PCB里面减少了很多,可能比不加菌种的更好了。
就不清楚PCB哪去了?

是这样的,加了菌种的比不加菌种(空白)的好些,请教过别人,说是加了菌种的有表面活性剂的作用
8楼2011-06-06 16:14:46
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clarktao

木虫之王 (文学泰斗)

SJTU-IOU-SHOU

【答案】应助回帖

★
gaofeng925(金币+1, EEPI+1): 积极应助 2011-06-07 09:25:37
shishunyan(金币+3): 2011-06-07 11:13:54
shishunyan(金币+2): 2011-07-08 14:20:09
1、加标回收,是自己实验的浓度回收,而不是自己加入的多了,然后直接回收,那样可以达到99%,因为可能大部分都没有真正结合上去,所以从前文看来,此处加标回收尚待改进;
2、方法本身存在一个误差,加入测试浓度可能就在这个误差线附近,根本看不到任何东西,但是在里面还是存在的;
3、使用的溶剂的量是不是很多,导致萃取的浓度太低,也可能脱离自己的检测范围;
4、可以通过多次萃取的方法,然后浓缩进行;
5、溶剂的改良,如加入更多的氯仿等。
积累人品
9楼2011-06-07 09:17:57
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