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微生物降解多环芳烃实验中的诡异现象 已有1人参与
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| 本人最近在做微生物降解多环芳烃荧蒽的实验，菌是自己之前在污染土壤里筛的，把菌加到以荧蒽为唯一碳源的无机盐培养基中，以灭活菌为对照，培养七天后用乙酸乙酯萃取，再用甲醇定容做液相测剩余荧蒽浓度。实验做过好几次了，每次测的结果都是灭活菌组的剩余浓度小于活菌组的，求各种大神或者做过类似实验有过类似经验的大神们帮帮小弟这个忙，不甚感激！！！ |
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reallpf
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, MicEPI+1, good ，很不多，值得一个epi，多来帮助其他中的哦^_^有专家的潜质^_^ 2012-07-15 16:12:21
zhang8826857: 金币+5, 另外，鼓励鼓励新虫，加油哦 2012-07-15 16:12:40
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zhang8826857: 金币+5, 另外，鼓励鼓励新虫，加油哦 2012-07-15 16:12:40
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赞同2楼的观点，但是你的菌都是培养7d，所以这种可能性会减少。另外我认为你应该加一个对照，就是不加菌的培养基同实验组一样过程走完再进液相分析。 个人观点认为： 1.首先要确定你活菌实验组的菌是否有生长，以及灭活菌对照组的菌是否没有生长。 2.活菌实验组的菌生长曲线是否与你之前筛的菌的生长曲线大体一致。 3.萃取过程中能否保证实验组和对照组的效率一致。 4.这点可能性非常小，但在我的实验中出现过，就是你配得培养基是否完全混溶好了再分装的。 个人建议： 1.添加一个我所说的空白对照。 2.完善萃取环节。 3.确定你目前所用的菌是否与之前筛的菌一样，可以从生长曲线入手。这点也可以排除由于菌的生长状况带来的你所说的实验结果。 另外请教你一个问题，用乙酸乙酯萃取后为什么用甲醇定容呢？ |
3楼2012-07-15 14:00:01
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9楼2012-09-20 15:53:25
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2楼2012-07-15 11:17:06
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7楼2012-07-16 10:33:04
anlewo7777
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