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reallpf

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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zhang8826857: 金币+1, MicEPI+1, good ,很不多,值得一个epi,多来帮助其他中的哦^_^有专家的潜质^_^ 2012-07-15 16:12:21
zhang8826857: 金币+5, 另外,鼓励鼓励新虫,加油哦 2012-07-15 16:12:40
赞同2楼的观点,但是你的菌都是培养7d,所以这种可能性会减少。另外我认为你应该加一个对照,就是不加菌的培养基同实验组一样过程走完再进液相分析。
个人观点认为:
1.首先要确定你活菌实验组的菌是否有生长,以及灭活菌对照组的菌是否没有生长。
2.活菌实验组的菌生长曲线是否与你之前筛的菌的生长曲线大体一致。
3.萃取过程中能否保证实验组和对照组的效率一致。
4.这点可能性非常小,但在我的实验中出现过,就是你配得培养基是否完全混溶好了再分装的。
个人建议:
1.添加一个我所说的空白对照。
2.完善萃取环节。
3.确定你目前所用的菌是否与之前筛的菌一样,可以从生长曲线入手。这点也可以排除由于菌的生长状况带来的你所说的实验结果。
另外请教你一个问题,用乙酸乙酯萃取后为什么用甲醇定容呢?
3楼2012-07-15 14:00:01
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