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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 滤纸酶活测定时酶液稀释倍数如何确定
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yangxulssw106

捐助贵宾 (正式写手)

[交流] 滤纸酶活测定时酶液稀释倍数如何确定

我在进行纤维素酶活测定，以滤纸酶活来评价。
在滤纸酶活计算公式中X=A*N
其中N为稀释倍数。
我想问一下：我的酶液为发酵粗酶液，没有经过稀释。在测定过程中吸取1ml，在25ml比色管中反应，最后比色管定容到25ml，测定其吸光度计算葡萄糖量。
那么酶液算稀释了25倍吗？还是算没有稀释？
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1楼 2012-07-12 13:53:13
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yangxulssw106

捐助贵宾 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by superzrd at 2012-07-12 16:54:34
是25

请问：按照QB2583-2003方法测定滤纸酶活，最后计算时的稀释倍数是多少？谢谢啊！
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4楼2012-07-13 15:08:47
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superzrd

金虫 (小有名气)
★
yangxulssw106(金币+1): 谢谢参与
是25

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2012-07-12 16:54:34
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wuyuan1992

金虫 (正式写手)
★
yangxulssw106(金币+1): 谢谢参与
amisking: 回帖置顶 2012-07-12 21:58:57
我感觉反应以后再稀释和稀释之后再开始反应是不同的吧。因为可能生成底物太多会抑制酶的作用，也就是说可能稀释了五倍的酶液反应所产生葡萄糖浓度的五倍比未稀释酶液反应产生葡萄糖浓度要高。
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3楼2012-07-12 18:16:49
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菡荷初绽

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
求楼主回复，现在弄清楚了嘛，做实验各种不知道怎么换算啊
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5楼2015-06-10 20:32:21
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