24小时热门版块排行榜    

查看: 2132  |  回复: 10
本帖产生 1 个 ACI ,点击这里进行查看

llp159848

新虫 (小有名气)

[求助] 急求:怎样确定蛋白和肽有没有结合?

怎样确定一个4000多分子量的蛋白,是否与700多分子量的肽结合了?
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

肽类前处理

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

lzjessie_wlf

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

soundhorizo: ACI+1, 感谢您的专业应助 ^^ 常来哦~ 2012-07-12 23:36:21
引用回帖:
5楼: Originally posted by lzjessie_wlf at 2012-07-12 22:47:54
是肽贵?
  还是protein 贵?
如果肽贵,可以考虑使用SPR.

将肽immobilize 在SPR sensor 上来检测。...

还有就是使用Isothermal titration calorimetry.
  使用那种用量少的 microIsothermal titration calorimetry.
http://www.microcal.com/products/itc/itc200.asp

iTC200 Isothermal Titration Calorimetry

The iTC200 system is the most sensitive isothermal titration calorimeter available.  It is designed to address the needs of today’s life science researchers – particularly those engaged in drug discovery and development.  With its reduced size and associated sample quantity requirements, the iTC200 is significantly faster than previous models.  Designed for ease-of-use, all functions of the iTC200 are operated through software to facilitate fast and accurate analyses.


The iTC200 utilizes a 200 μL cell versus the 1.4 mL cell in previous models.
Applications include:

Characterization of molecular interactions of small molecules, proteins, antibodies, nucleic acids, lipids and other biomolecules.
Lead optimization.
Enzyme kinetics.
Assessment of the effect of molecular structure changes on binding mechanisms.
Assessment of biological activitiy.
Why iTC200?

More than just affinities:  Simultaneous determination of all binding parameters in a single experiment - information unobtainable from more limited binding assays.
Directly measure sub-millimolar to nanomolar binding constants (102 to 109 M-1).  Measure nanomolar to picomolar binding constants (109 to 1012 M-1) using the competitive binding technique.
Application versatility:  Investigate any biomolecular interaction with high sensitivity.  The sample cell is 200 μL. As little as 10 μg of protein can be used.
True in-solution technique: No labeling or immobilization required. No buffer restrictions. Easily handles turbid solutions.
Easy to use:  Includes user friendly experimental design wizards and easy filling and cleaning procedures.
Fast time to first result:  With fast equilibration times, up to two runs per hour can be easily accomplished.  Requires no assay development or dedicated user to achieve high quality results.
Automatable:  iTC200 can be upgraded to a fully automated version with a sample throughput of at least 75 samples per day with a capacity to process as many as 384 samples unattended.

At Rest

Sample Loading

Titration

Washing
iTC200 features:

Active cell volume ~200 μL.
Non-reactive Hastelloy® cells for excellent chemical resistance.
Fixed-in-place cells for reproducible ultrasensitive performance with low maintenance.
Precision liquid delivery system for accurate and reproducible injections
User-selectable mixing speeds to match sample conditions.
Three user selectable response times (U.S. Patent number 5,967,659) for application versatility.
Operating temperature range of 2oC to 80oC.
Peltier controlled for rapid temperature equilibration.
Includes the iTC200 Washing Module for easy cell and syringe filling and  cleaning.
6楼2012-07-12 22:53:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

houqian387

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
检测呗,L C -M S 看看有没有新峰出来,液相也可以啊,定性定量都很简单啊

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2012-07-11 17:50:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lzjessie_wlf

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+5, 感谢应助 ^^ 2012-07-11 21:58:54
简单的化,直接用MS检测。

  配置不同ratio的蛋白和肽,使用MALDI和ESI检测。
如果能检测到两个分子量之和,那么判断有可能结合了。

同时(或然后)做对比实验,比如配置相同的溶液,分别不含蛋白或者肽。

尤其是分子量小的肽,以免肽自身在某个浓度的溶液中形成multiplemer与其他小分子的complex,最后分子量与蛋白和肽的分子量之和类似。

MALDI可以直接检测到single charged的complex 峰。
ESI的化看机器的检测范围。如果检测范围小于4000,那么直接检测到的是multiple charged 的分子量,最后通过人工或机器deconvolution推到出single charged 的分子离子峰。

然后使用LC-MS 分离检测,如果LC-MS能够分离检测到,那么就可以做NMR。对特殊的hydrogen bond进行表征。

最后,还可以培养结合后蛋白和肽的共晶,使用X-ray检测。

总结,查相关类似文献。
3楼2012-07-11 21:44:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

llp159848

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lzjessie_wlf at 2012-07-11 21:44:41
简单的化,直接用MS检测。

  配置不同ratio的蛋白和肽,使用MALDI和ESI检测。
如果能检测到两个分子量之和,那么判断有可能结合了。

同时(或然后)做对比实验,比如配置相同的溶液,分别不含蛋白或者肽。
...

非常感谢您的答案,但是做MS需要的量很多,而这种药品很贵,有没有用量比较少的方法呢?
4楼2012-07-12 10:12:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lzjessie_wlf

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by llp159848 at 2012-07-12 10:12:21
非常感谢您的答案,但是做MS需要的量很多,而这种药品很贵,有没有用量比较少的方法呢?...

是肽贵?
  还是protein 贵?
如果肽贵,可以考虑使用SPR.

将肽immobilize 在SPR sensor 上来检测。
5楼2012-07-12 22:47:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lzjessie_wlf

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by llp159848 at 2012-07-12 10:12:21
非常感谢您的答案,但是做MS需要的量很多,而这种药品很贵,有没有用量比较少的方法呢?...

MALDI 用量大概是10(-12)-10 (-10) Molar 每个样
7楼2012-07-12 22:58:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

llp159848

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by lzjessie_wlf at 2012-07-12 22:58:39
MALDI 用量大概是10(-12)-10 (-10) Molar 每个样...

是蛋白比较贵,1mg1000多元。
8楼2012-07-13 09:34:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lzjessie_wlf

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
llp159848: 金币+5 2012-07-14 20:21:22
引用回帖:
8楼: Originally posted by llp159848 at 2012-07-13 09:34:11
是蛋白比较贵,1mg1000多元。...

能买到还好啦。1 mg如果样品很纯已经很多了。而且分子量也不高。
如果蛋白分子量按4000kDa算,那么大概0.004ug-0.4 ug每个样就可以了。
  还是先查文献,4000kDa 能买到的蛋白,看看它与你的目标peptide或分子量相近类似peptide的binding有可能已经有人做过了。

  你算算人家可能用的量。
9楼2012-07-13 20:41:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lzjessie_wlf

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by lzjessie_wlf at 2012-07-13 20:41:10
能买到还好啦。1 mg如果样品很纯已经很多了。而且分子量也不高。
如果蛋白分子量按4000kDa算,那么大概0.004ug-0.4 ug每个样就可以了。
  还是先查文献,4000kDa 能买到的蛋白,看看它与你的目标peptide或分子量 ...

分子量写错了
  应该是4000Da
多写了一个k.

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

10楼2012-07-14 01:56:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 llp159848 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +28 医学老男孩 2026-08-13 59/2950 2026-08-15 19:38 by pztchina
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +12 archvillain 2026-08-15 21/1050 2026-08-15 19:30 by pztchina
[基金申请] 有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验) +8 majunge000 2026-08-11 10/500 2026-08-15 18:55 by Equinoxhua
[基金申请] filecode +8 cratir 2026-08-14 12/600 2026-08-15 18:08 by zyfgau
[基金申请] 哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜? +7 Ldrop2023 2026-08-13 7/350 2026-08-15 15:57 by mzhh2000
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +10 majunge000 2026-08-10 13/650 2026-08-15 12:26 by hanpeng972
[基金申请] 各位道友,我要去昆明玩几天,回来见。 +7 Tide man 2026-08-14 8/400 2026-08-15 01:11 by arzu_hma
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 22/1100 2026-08-14 23:45 by Noways
[硕博家园] 读博的好处 +4 lnee 2026-08-11 4/200 2026-08-14 10:20 by ahsoarli
[基金申请] FileCode能看出啥? +10 要乐观耀哥 2026-08-10 32/1600 2026-08-14 09:37 by 要乐观耀哥
[文学芳草园] 阿姨 +4 汪汪锅 2026-08-09 4/200 2026-08-13 19:43 by arzu_hma
[基金申请] 不应该看fileCode +7 且听虎啸 2026-08-12 9/450 2026-08-13 14:27 by flydreamws
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +4 布布和一二 2026-08-11 5/250 2026-08-13 12:56 by cratir
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见,大家看看几个A,几个B? +11 Tide man 2026-08-11 11/550 2026-08-13 07:35 by 撸猫猫
[基金申请] 综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分? +11 yufeiwaner 2026-08-09 13/650 2026-08-12 08:17 by yufeiwaner
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 为什么网上很多人说本周 12号出结果 +6 瞬息宇宙 2026-08-10 7/350 2026-08-11 19:25 by Tide man
[基金申请] 什么时候出结果,有咨询渠道??? +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
[基金申请] 确定了,国自然21号放榜 +6 布布和一二 2026-08-10 7/350 2026-08-10 19:15 by 2000zf36392
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
信息提示
请填处理意见