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286953587

铁虫 (小有名气)

[求助] FA-PEG—MWCNTS的制备

今天导师给了这个方案“MWCNTs-COOH与FA-PEG溶液状态下冰浴超声1h。6000rpm离心,2h以上,上清液即FA-PEG-MWCNTS,未结合的PEG用100KD离心透析管分离”。就这么几句话,叫我自己摸索,作为一个本科生,对这个实在不知道怎样做,所以有几个问题想问问大家。1、这个原理好像是利用物理吸附,将FA-PEG吸附在MWCNTs-COOH上,所以这两者的投料量1:1行不行?2、根据这个工艺大家觉得用什么溶剂超声好一点?3、100KD透析管真心不知道是啥,可不可以给个截图?这里老师只给我转速,每个离心时间,大家大家觉得离心时间多长好一点,还有没有其他方法分离未结合的FA-PEG、PEG?

真的不好意思,问大家这么多问题,拜托大家帮帮我
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floraH

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
mwyuer: 金币+2, 感谢回帖交流,欢迎光临生物材料版 2012-07-10 14:12:03
个人观点
1、这个原理好像是利用物理吸附,将FA-PEG吸附在MWCNTs-COOH上,所以这两者的投料量1:1行不行?
如果是化学接枝,我觉得酰胺缩合肯定还要加点催化剂啥的,不然纯粹物理吸附不好上去,投料量摩尔比1:1按理说是可以的,但是一般还是让FA-PEG过量一点(羟基过量)
2、根据这个工艺大家觉得用什么溶剂超声好一点?
最好么选都能溶解或者分散的溶剂,碳纳米管好像在氯仿中分散还可以
3、100KD透析管真心不知道是啥,可不可以给个截图?这里老师只给我转速,每个离心时间,大家大家觉得离心时间多长好一点,还有没有其他方法分离未结合的FA-PEG、PEG?
透析管比透析袋方便多了,透析袋麻烦,还要不停换溶剂,透析管就有点像离心管的那种,但是可以用于分离,原理嘛上面回复你的已经说得很清楚了,离心时间你自己把握呗,要想除干净,就多洗几次离心嘛

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3楼2012-07-10 11:37:35
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慕子dy

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
mwyuer: 金币+1, 感谢回帖交流,欢迎光临生物材料版 2012-07-10 14:11:56
首先,这不是物理吸附,应该是FA上的胺基与纳米管上的羧基在冰浴下进行酰胺缩合,将PEG通过叶酸接到碳纳米管上。
其次,100kD的透析管应该是截留分子量为100000的透析袋。你的PEG分子量只要小于10万,就在透析过程中可以除去。
2楼2012-07-10 11:22:12
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286953587

铁虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by floraH at 2012-07-10 11:37:35
个人观点
1、这个原理好像是利用物理吸附,将FA-PEG吸附在MWCNTs-COOH上,所以这两者的投料量1:1行不行?
如果是化学接枝,我觉得酰胺缩合肯定还要加点催化剂啥的,不然纯粹物理吸附不好上去,投料量摩尔比1:1 ...

谢谢你回复我的问题
坚持就会成功
4楼2012-07-10 17:32:01
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liuanan

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
mwyuer: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-07-11 20:30:48
第一,FA-PEG要自己合成,我估摸着你直接买不到
第二,FA作为叶酸,具有靶向叶酸受体过度表达的细胞的能力,修饰在PEG末端后不能进一步反应了,否则,没有靶向效果。
第三,FA-PEG的另外一端要有氨基,才能与MWCNTs-COOH化学偶联发生酰胺化修饰。
第四,酰胺化的化学偶联要加催化剂EDC和NHS。
第五,FA-PEG的合成和分离很麻烦,正确的步奏是PEG先修饰MWCNTs-COOH,透析和离心分别除去游离PEG和未分散的MWSCNTs。最后,用FA修饰PEG另外一端裸露的NH2,透析,离心浓缩。
5楼2012-07-11 15:11:44
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