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286953587铁虫 (小有名气)
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FA-PEG—MWCNTS的制备
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今天导师给了这个方案“MWCNTs-COOH与FA-PEG溶液状态下冰浴超声1h。6000rpm离心，2h以上，上清液即ＦＡ－ＰＥＧ－ＭＷＣＮＴＳ，未结合的ＰＥＧ用１００ＫＤ离心透析管分离”。就这么几句话，叫我自己摸索，作为一个本科生，对这个实在不知道怎样做，所以有几个问题想问问大家。１、这个原理好像是利用物理吸附，将FA-PEG吸附在MWCNTs-COOH上，所以这两者的投料量１:１行不行？２、根据这个工艺大家觉得用什么溶剂超声好一点？３、１００ＫＤ透析管真心不知道是啥，可不可以给个截图？这里老师只给我转速，每个离心时间，大家大家觉得离心时间多长好一点，还有没有其他方法分离未结合的ＦＡ－ＰＥＧ、ＰＥＧ？ 真的不好意思，问大家这么多问题，拜托大家帮帮我  |
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慕子dy
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2楼2012-07-10 11:22:12
floraH
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个人观点 １、这个原理好像是利用物理吸附，将FA-PEG吸附在MWCNTs-COOH上，所以这两者的投料量１:１行不行？ 如果是化学接枝，我觉得酰胺缩合肯定还要加点催化剂啥的，不然纯粹物理吸附不好上去，投料量摩尔比1:1按理说是可以的，但是一般还是让FA-PEG过量一点（羟基过量） ２、根据这个工艺大家觉得用什么溶剂超声好一点？ 最好么选都能溶解或者分散的溶剂，碳纳米管好像在氯仿中分散还可以 ３、１００ＫＤ透析管真心不知道是啥，可不可以给个截图？这里老师只给我转速，每个离心时间，大家大家觉得离心时间多长好一点，还有没有其他方法分离未结合的ＦＡ－ＰＥＧ、ＰＥＧ？ 透析管比透析袋方便多了，透析袋麻烦，还要不停换溶剂，透析管就有点像离心管的那种，但是可以用于分离，原理嘛上面回复你的已经说得很清楚了，离心时间你自己把握呗，要想除干净，就多洗几次离心嘛 |
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2869535873楼2012-07-10 11:37:35
286953587
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liuanan
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第一，FA-PEG要自己合成，我估摸着你直接买不到 第二，FA作为叶酸，具有靶向叶酸受体过度表达的细胞的能力，修饰在PEG末端后不能进一步反应了，否则，没有靶向效果。 第三，FA-PEG的另外一端要有氨基，才能与MWCNTs-COOH化学偶联发生酰胺化修饰。 第四，酰胺化的化学偶联要加催化剂EDC和NHS。 第五，FA-PEG的合成和分离很麻烦，正确的步奏是PEG先修饰MWCNTs-COOH，透析和离心分别除去游离PEG和未分散的MWSCNTs。最后，用FA修饰PEG另外一端裸露的NH2，透析，离心浓缩。 |
5楼2012-07-11 15:11:44
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