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歪歪哈

新虫 (初入文坛)

[求助] DNA电泳检测问题求助

这是我用CTAB法提取的植物基因组DNA,NANODROP测的浓度挺好,但是跑胶后感觉提的不好,是蛋白等杂质没有去除干净吗?用做PCR有问题吗?
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rice1007

禁虫 (正式写手)

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。 2012-07-05 20:22:31
本帖内容被屏蔽

2楼2012-07-05 17:02:38
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eargle

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励交流经验 2012-07-07 13:47:33
如果检测DNA质量不错,很可能是你做的胶不好或胶放久了,会导致跑的效果不好,另外就是DNA还是有些杂质,就算检测的很好,也难免有杂质的。
     你可以这样解决你的问题:提出的NDA一定要保存在-20度,一般可以保存一年左右的。你也可以直接PCR的,只是在预变性时间长点,也可以加入ENHANGCE (增强子)。可以试试再说。
结识每个虫友,将是我的又一大荣幸!
3楼2012-07-07 13:24:51
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