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yilishanshan木虫 (正式写手)
大星星
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摸索色谱条件，从何下手更快呀？
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最近在摸一个复方制剂含测条件，想多测几个组分，但其中只有一个组分峰比较高，其他组分好像都降解没多少了，目前锁定5个组分，但不知道如何入手，我该怎么办呀！ 首先，我用最简单的超声处理样品，然后就HPLC进样，先用甲醇-0.1%磷酸进了一针，效果不好，就改用乙腈-0.1%磷酸，效果相对还行，需要再调整！ 现在的问题是，我应该盯着乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱程序进行修改，直到好为止，不行再考虑其他的。还是拿其他的流动相试试，改变下酸的种类、浓度，或考虑用甲醇-乙腈的混合溶液？ 是把色谱条件优化好了，再考虑样品的处理方法吗？可是样品成分复杂，色谱峰有些乱，想纯化一下！ 关键是，乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱程序怎么通过色谱图来判定做出调整，我一改变比例，有些峰倒是分开了，但之前分开的峰又不行啦，是否有方法或规律呢？  |
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