应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SDS-PAGE电泳
51/1返回列表
查看: 1844  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

347239684

木虫 (小有名气)

[求助] SDS-PAGE电泳

最近一直在做SDS-PAGE电泳实验，可是每次跑出来的条带都会有竖的条带出现，细胞破碎之后10000rpm/min离心30min，取上清加上样缓冲液开水煮沸10min，再离心20多分钟还是会出现纹理现象，不知道是什么原因？
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : UVP06391May142012.tif
    • 2012-06-06 17:26:40, 1.83 M

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-06-06 17:26:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)

蓝博士

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
还应该是蛋白质的缘故吧。
赞一下 回复此楼
蓝精灵
3楼2012-06-06 18:07:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

yangbin1

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+1, 鼓励交流 2012-06-07 22:51:59
应该是蛋白胶的原因吧。不应该是蛋白处理上的问题。跑个标准样品试试，像BSA
赞一下 回复此楼
2楼2012-06-06 17:46:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vetzcm

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+1, 鼓励交流 2012-06-07 22:52:07
应该是细胞样品没破坏核酸的原因吧  试着超声破碎处理下细胞 再离心，煮样试试  配胶时凝胶时间要充分
赞一下 回复此楼
4楼2012-06-06 18:31:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

347239684

木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by vetzcm at 2012-06-06 18:31:01
应该是细胞样品没破坏核酸的原因吧  试着超声破碎处理下细胞 再离心，煮样试试  配胶时凝胶时间要充分

我们实验室就是用超声破碎后离心的。
赞一下 回复此楼
5楼2012-06-06 18:43:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭