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1.1类新药申报临床研究已有5人参与
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| 1.1类新药申报临床研究，对申报时样品的制备量和制备场所有什么要求吗？必须在GMP车间，必须每批1万片以上吗？ |
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1994yw
木虫 (正式写手)
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4楼2012-05-15 16:26:53