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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 关于色谱出峰拖尾的问题？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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baiting610

木虫 (小有名气)

[交流] 关于色谱出峰拖尾的问题？

各位前辈，我做的是甲醇反应制乙烯丙烯，产物就是C1~C5+的各种烷烃，烯烃，我的毛细柱是三氧化二铝，但是出峰拖尾比较严重，开始我以为是我的分流比调的太小了，进样量过大导致的，现在分流比我也调的比较大，但是还是有拖尾，所以应该不是这个问题，我现在担心是我的反应体系有水产生，对出峰有影响，大家遇到过这种问题吗？如果我想在进色谱前加上能吸水的物质，有什么物质不会对其他产物产生吸附？
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1楼 2012-05-04 10:42:35
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

hanyxin

木虫 (正式写手)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
GC拖尾，升高柱温，减少进样量试试
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9楼2012-05-05 00:53:21
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普通回帖

neu234

木虫之王 (文学泰斗)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
帮你顶一下，不清楚
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2楼2012-05-04 11:04:49
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weid8848

银虫 (小有名气)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
不是特别清楚
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3楼2012-05-04 11:20:26
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欣欣细雨

铁杆木虫 (初入文坛)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
可能是你进样太慢，样品量太大。进样时一定要快。
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4楼2012-05-04 11:21:27
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shulyc

金虫 (正式写手)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
看一下柱子及进样口吧
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5楼2012-05-04 13:43:37
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Irenesara

新虫 (初入文坛)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
死不是柱子分离能力不行呢
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6楼2012-05-04 14:50:19
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organicsuper

木虫 (正式写手)
★ ★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
soundhorizo: 金币+1, 鼓励交流 ^^ 欢迎您常来分析版交流指导 2012-05-04 20:32:28
看你做的是HPLC，还是GC啊，去查查看，可以很少量添加某些溶剂来改善峰形，如果是水的影响，进样前用无水硫酸钠之类的干燥剂干燥下
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7楼2012-05-04 19:40:47
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Cherry_Yi

银虫 (小有名气)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
水的影响应该不会那么大，不行换根柱子试试啊~
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8楼2012-05-04 21:20:26
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hmg2009

木虫 (小有名气)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
8楼: Originally posted by Cherry_Yi at 2012-05-04 21:20:26:
水的影响应该不会那么大，不行换根柱子试试啊~

如果各种条件都改善过了，还是拖尾的话，那就应该换根柱子了。
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10楼2012-05-05 08:56:01
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qinax1505

金虫 (小有名气)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
如果不是进样量大的话，检查一下你的衬管是不是脏了，还有可能是柱子脏了，升高温度空走走柱子。
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11楼2012-05-05 17:33:33
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liuyi1027

铁虫 (初入文坛)
估计不是水分
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12楼2012-05-05 19:31:42
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