应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 关于色谱出峰拖尾的问题？
121/1返回列表
查看: 1982  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

baiting610

木虫 (小有名气)

[交流] 关于色谱出峰拖尾的问题？

各位前辈，我做的是甲醇反应制乙烯丙烯，产物就是C1~C5+的各种烷烃，烯烃，我的毛细柱是三氧化二铝，但是出峰拖尾比较严重，开始我以为是我的分流比调的太小了，进样量过大导致的，现在分流比我也调的比较大，但是还是有拖尾，所以应该不是这个问题，我现在担心是我的反应体系有水产生，对出峰有影响，大家遇到过这种问题吗？如果我想在进色谱前加上能吸水的物质，有什么物质不会对其他产物产生吸附？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-05-04 10:42:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

hanyxin

木虫 (正式写手)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
GC拖尾，升高柱温，减少进样量试试
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2012-05-05 00:53:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

neu234

木虫之王 (文学泰斗)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
帮你顶一下，不清楚
回复此楼
2楼2012-05-04 11:04:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weid8848

银虫 (小有名气)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
不是特别清楚
回复此楼
3楼2012-05-04 11:20:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

欣欣细雨

铁杆木虫 (初入文坛)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
可能是你进样太慢，样品量太大。进样时一定要快。
赞一下 回复此楼
4楼2012-05-04 11:21:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shulyc

金虫 (正式写手)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
看一下柱子及进样口吧
赞一下 回复此楼
5楼2012-05-04 13:43:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Irenesara

新虫 (初入文坛)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
死不是柱子分离能力不行呢
赞一下 回复此楼
6楼2012-05-04 14:50:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

organicsuper

木虫 (正式写手)
★ ★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
soundhorizo: 金币+1, 鼓励交流 ^^ 欢迎您常来分析版交流指导 2012-05-04 20:32:28
看你做的是HPLC，还是GC啊，去查查看，可以很少量添加某些溶剂来改善峰形，如果是水的影响，进样前用无水硫酸钠之类的干燥剂干燥下
赞一下 回复此楼
7楼2012-05-04 19:40:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Cherry_Yi

银虫 (小有名气)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
水的影响应该不会那么大，不行换根柱子试试啊~
赞一下 回复此楼
8楼2012-05-04 21:20:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hmg2009

木虫 (小有名气)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
8楼: Originally posted by Cherry_Yi at 2012-05-04 21:20:26:
水的影响应该不会那么大，不行换根柱子试试啊~

如果各种条件都改善过了，还是拖尾的话，那就应该换根柱子了。
赞一下 回复此楼
10楼2012-05-05 08:56:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qinax1505

金虫 (小有名气)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
如果不是进样量大的话，检查一下你的衬管是不是脏了，还有可能是柱子脏了，升高温度空走走柱子。
赞一下 回复此楼
11楼2012-05-05 17:33:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuyi1027

铁虫 (初入文坛)
估计不是水分
回复此楼
12楼2012-05-05 19:31:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 baiting610 的主题更新
121/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 欢迎采矿、地质、岩土、计算机、人工智能等专业的同学报考 +3 pin8023 2026-02-28 5/250 2026-03-02 00:24 by 花YOU重开日
[考研] 279求调剂 +3 dua1 2026-03-01 4/200 2026-03-02 00:23 by 大脸蛋子
[考研] 材料复试调剂 +3 学材料的点 2026-03-01 4/200 2026-03-02 00:07 by ccp273206157
[考研] 一志愿郑大材料学硕298分，求调剂 +5 wsl111 2026-03-01 5/250 2026-03-01 23:45 by 暮雨星晴
[考研] 材料学硕318求调剂 +5 February_Feb 2026-03-01 5/250 2026-03-01 23:31 by L135790
[基金申请] 成果系统访问量大，请一小时后再尝试。---NSFC啥时候好哦，已经两天这样了 +4 NSFC2026我来了 2026-02-28 4/200 2026-03-01 22:37 by 铁门栓
[考研] 材料类求调剂 +10 wana_kiko 2026-02-28 12/600 2026-03-01 22:10 by 海嵙Y
[考研] 272求调剂 +6 田智友 2026-02-28 6/300 2026-03-01 21:40 by 公瑾逍遥
[考研] 0805总分292，求调剂 +7 幻想之殇 2026-03-01 7/350 2026-03-01 21:22 by 公瑾逍遥
[考研] 化工299分求调剂 一志愿985落榜 +5 嘻嘻(*^ω^*) 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:47 by 无际的草原
[考研] 0856化工专硕求调剂 +12 董boxing 2026-03-01 12/600 2026-03-01 19:45 by 材子momo
[考研] 一志愿中南大学理学化学 +4 15779376950 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:00 by Fff-1
[考研] 291分工科求调剂 +9 science饿饿 2026-03-01 10/500 2026-03-01 18:55 by 18137688336
[考博] 26申博 +4 想申博！ 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博！
[考研] 化工专硕348，一志愿985求调剂 +5 弗格个 2026-02-28 8/400 2026-03-01 17:25 by sunny81
[考研] 281求调剂 +4 2026计算机_诚心 2026-03-01 7/350 2026-03-01 17:20 by 2026计算机_诚心
[考研] 化工专硕342，一志愿大连理工大学，求调剂 +3 kyf化工 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:49 by yywzz
[基金申请] 刚录用，没有期刊号，但是在线可看的论文可以放为代表作吗 10+3 arang1 2026-03-01 3/150 2026-03-01 16:43 by babero
[考研] 303求调剂 +4 今夏不夏 2026-03-01 4/200 2026-03-01 14:46 by 嘟嘟小浣熊
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭