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baiting610

木虫 (小有名气)


[交流] 关于色谱出峰拖尾的问题?

各位前辈,我做的是甲醇反应制乙烯丙烯,产物就是C1~C5+的各种烷烃,烯烃,我的毛细柱是三氧化二铝,但是出峰拖尾比较严重,开始我以为是我的分流比调的太小了,进样量过大导致的,现在分流比我也调的比较大,但是还是有拖尾,所以应该不是这个问题,我现在担心是我的反应体系有水产生,对出峰有影响,大家遇到过这种问题吗?如果我想在进色谱前加上能吸水的物质,有什么物质不会对其他产物产生吸附?
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organicsuper

木虫 (正式写手)


★ ★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
soundhorizo: 金币+1, 鼓励交流 ^^ 欢迎您常来分析版交流指导 2012-05-04 20:32:28
看你做的是HPLC,还是GC啊,去查查看,可以很少量添加某些溶剂来改善峰形,如果是水的影响,进样前用无水硫酸钠之类的干燥剂干燥下
7楼2012-05-04 19:40:47
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neu234

木虫之王 (文学泰斗)



baiting610(金币+1): 谢谢参与
帮你顶一下,不清楚
2楼2012-05-04 11:04:49
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欣欣细雨

铁杆木虫 (初入文坛)



baiting610(金币+1): 谢谢参与
可能是你进样太慢,样品量太大。进样时一定要快。
4楼2012-05-04 11:21:27
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shulyc

金虫 (正式写手)



baiting610(金币+1): 谢谢参与
看一下柱子及进样口吧
5楼2012-05-04 13:43:37
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