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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 关于色谱出峰拖尾的问题？
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baiting610

木虫 (小有名气)

[交流] 关于色谱出峰拖尾的问题？

各位前辈，我做的是甲醇反应制乙烯丙烯，产物就是C1~C5+的各种烷烃，烯烃，我的毛细柱是三氧化二铝，但是出峰拖尾比较严重，开始我以为是我的分流比调的太小了，进样量过大导致的，现在分流比我也调的比较大，但是还是有拖尾，所以应该不是这个问题，我现在担心是我的反应体系有水产生，对出峰有影响，大家遇到过这种问题吗？如果我想在进色谱前加上能吸水的物质，有什么物质不会对其他产物产生吸附？
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1楼2012-05-04 10:42:35
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organicsuper

木虫 (正式写手)
★ ★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
soundhorizo: 金币+1, 鼓励交流 ^^ 欢迎您常来分析版交流指导 2012-05-04 20:32:28
看你做的是HPLC，还是GC啊，去查查看，可以很少量添加某些溶剂来改善峰形，如果是水的影响，进样前用无水硫酸钠之类的干燥剂干燥下
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7楼2012-05-04 19:40:47
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neu234

木虫之王 (文学泰斗)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
帮你顶一下，不清楚
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2楼2012-05-04 11:04:49
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欣欣细雨

铁杆木虫 (初入文坛)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
可能是你进样太慢，样品量太大。进样时一定要快。
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4楼2012-05-04 11:21:27
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shulyc

金虫 (正式写手)
★
baiting610(金币+1): 谢谢参与
看一下柱子及进样口吧
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5楼2012-05-04 13:43:37
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