| 查看: 6330 | 回复: 0 | ||
glt0629木虫 (小有名气)
|
[求助]
荧光定量引物的扩增效率一定要达到90%-110%吗？
|
| 最近在做相对定量，大批量基因做定量，筛的引物电泳结果是单一条带，上机也是单峰，可是扩增效率达不到90%-110%，有的只有77%，这样的引物可以用吗？一定要重新换引物吗？请各位大侠指教指教，非常感谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
什么时候开奖？
已经有4人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有27人回复
-
为什么余额宝的年化利率越来越低？主要原因有哪些？
已经有3人回复
-
2027广东省杰青
已经有9人回复
-
朋友圈看到的
已经有5人回复
-
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有110人回复
-
明天放榜？
已经有5人回复
-
时间戳变了，能看出什么问题？
已经有11人回复
-
重要消息，中午系统在维护
已经有10人回复
-
投稿咨询
已经有6人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
男人一定要有好身体！
已经有579人回复
- 定量引物扩增特异性检测
已经有1人回复
- 荧光定量PCR扩增效率怎么做？？？？我要被逼疯了
已经有17人回复
- 荧光定量 Real time 引物设计为什么要跨内含子？
已经有4人回复
- 荧光定量扩增效率低怎么办
已经有3人回复
- 【求助/交流】荧光定量PCR与半定量的RT－PCR在设计引物时有什么区别？
已经有8人回复
- 【求助/交流】实时荧光定量PCR的扩增效率低该如何改进？
已经有5人回复
- 【求助/交流】荧光定量PCR引物跨内含子的问题
已经有9人回复
- 【求助/交流】荧光定量引物设计遇到的问题
已经有3人回复
- 【求助/交流】荧光定量引物设计应注意哪些问题
已经有9人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
