| 查看: 3218 | 回复: 15 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
超氧化物歧化酶SOD核黄素浓度
|
|||
|
正准备做超氧化物歧化酶的测定，被一个小问题难住了。 核黄素的浓度是多少啊，怎么配的。 我查了一些资料，配20umol/L核黄素溶液：称取0.0753g核黄素用蒸馏水定容至1000ml，避光保存。 可是问题出来了，核黄素的分子量是376.37。要是配20umol/L，不应该是0.00753g吗，差一个数量级。 可是网上，书上都是按 配20umol/L核黄素溶液称取0.0753g配的。浓度到底是多少啊？晕了。 大家都是怎么配的，难道是我那地方错了？晕死  |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
有没有仍没收到信息的
已经有6人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有7人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有8人回复
-
面上意见出来了
已经有12人回复
-
为什么到现在没收到通知？
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有10人回复
-
导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！
已经有9人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 火焰原子吸收测定的吸光度为负值，实际浓度为正值。为什么？
已经有11人回复
- 高手请看，液相色谱检测样品浓度通常是多少？我的样品是800ppm，是不是太大了？
已经有11人回复
- DEAE-纤维素分离多糖时若盐浓度高于糖能否通过稀释来富集多糖？
已经有15人回复
- 十万火急，重组质粒酶切只有一条带，测序有结果，但反复说我质粒浓度很低
已经有16人回复
- 水溶液中用醋酸配成的十二胺的浓度测定方法
已经有4人回复
- 做血浆药物标准曲线，纵坐标的值代表的浓度指的是什么？
已经有9人回复
- 求助：细菌浓度的测量
已经有27人回复
- 为什么竞争性抑制可以通过增加底物的浓度而解除抑制?
已经有7人回复
- 有没有那位高手知道 超氧化物歧化酶（SOD)的大小是多少
已经有6人回复
- 【求助/交流】做ELISA测效价的时候包被抗原浓度问题
已经有17人回复
- 【求助】ITO载流子 浓度 变化
已经有8人回复
- 【求助】超氧化物歧化酶活性测定方法
已经有5人回复
- 【求助/交流】考马斯亮兰法（Bradford法）测定蛋白浓度事宜请教！
已经有7人回复
4楼2012-04-19 09:47:04
2楼2012-04-18 22:44:10
5楼2012-04-19 13:43:08
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
wangzhiwei6858(金币+1): 谢谢参与
wangzhiwei6858: 金币+10, 感谢帮忙 2012-04-19 20:58:03
wangzhiwei6858(金币+1): 谢谢参与
wangzhiwei6858: 金币+10, 感谢帮忙 2012-04-19 20:58:03
|
书上也有错误，20μmol/L的确是0.00753g溶于1000ml。不过这个量不好称，你可以这样配： A液：准确称取EDTA（MW=292）0.00292g于50mL小烧杯中，用少量蒸馏水溶解。 B液：准确称取核黄素（MW=376.36）0.0753g于50mL小烧杯中，用少量蒸馏水溶解。 C液：合并A液和B液，移入100mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，此溶液为含0.1mmol/L EDTA的2mmol/L 核黄素溶液。4℃冰箱中保存可用8～10d。该溶液应避光保存，即用黑纸将装有该液的棕色瓶包好，置于4℃冰箱中保存。 当测定SOD酶活时，将C液稀释100倍，即为含1.0μmol/L EDTA的2 × 10－5 mol/L 核黄素溶液。 |
6楼2012-04-19 19:57:56
投票: