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[交流]
超氧化物歧化酶SOD核黄素浓度
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正准备做超氧化物歧化酶的测定,被一个小问题难住了。 核黄素的浓度是多少啊,怎么配的。 我查了一些资料,配20umol/L核黄素溶液:称取0.0753g核黄素用蒸馏水定容至1000ml,避光保存。 可是问题出来了,核黄素的分子量是376.37。要是配20umol/L,不应该是0.00753g吗,差一个数量级。 可是网上,书上都是按 配20umol/L核黄素溶液称取0.0753g配的。浓度到底是多少啊?晕了。 大家都是怎么配的,难道是我那地方错了?晕死 |
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2楼2012-04-18 22:44:10
4楼2012-04-19 09:47:04
5楼2012-04-19 13:43:08
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wangzhiwei6858(金币+1): 谢谢参与
wangzhiwei6858: 金币+10, 感谢帮忙 2012-04-19 20:58:03
wangzhiwei6858(金币+1): 谢谢参与
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书上也有错误,20μmol/L的确是0.00753g溶于1000ml。不过这个量不好称,你可以这样配: A液:准确称取EDTA(MW=292)0.00292g于50mL小烧杯中,用少量蒸馏水溶解。 B液:准确称取核黄素(MW=376.36)0.0753g于50mL小烧杯中,用少量蒸馏水溶解。 C液:合并A液和B液,移入100mL容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,此溶液为含0.1mmol/L EDTA的2mmol/L 核黄素溶液。4℃冰箱中保存可用8~10d。该溶液应避光保存,即用黑纸将装有该液的棕色瓶包好,置于4℃冰箱中保存。 当测定SOD酶活时,将C液稀释100倍,即为含1.0μmol/L EDTA的2 × 10-5 mol/L 核黄素溶液。 |
6楼2012-04-19 19:57:56
8楼2012-04-19 20:52:16
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10楼2012-04-19 21:11:03
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这个方法我没测过活性数值,我只用来PAGE活性显色看看分子量。我活性是用邻苯三酚法测的。 给你个我收藏的链接吧:http://chjku.banzhu.net/article/chjku-1-448677.html |
11楼2012-04-19 21:28:00
12楼2012-04-20 13:02:43
13楼2015-09-05 18:09:28
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楼主你按照之前的配20umol/L的贮备液测定时终浓度2umol/L(木虫新人,手机不会打u,勿怪),测出来了吗?我现在还遇到一个问题是核黄素溶解度很低,配不出来。![]() ![]() 楼主是核黄素发自小木虫Android客户端 |
14楼2017-08-24 14:09:06
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Easony3楼
2012-04-18 22:58
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clarktao7楼
2012-04-19 20:37
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於怀龙16楼
2017-08-25 20:46
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