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[交流]
超氧化物歧化酶SOD核黄素浓度
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正准备做超氧化物歧化酶的测定，被一个小问题难住了。 核黄素的浓度是多少啊，怎么配的。 我查了一些资料，配20umol/L核黄素溶液：称取0.0753g核黄素用蒸馏水定容至1000ml，避光保存。 可是问题出来了，核黄素的分子量是376.37。要是配20umol/L，不应该是0.00753g吗，差一个数量级。 可是网上，书上都是按 配20umol/L核黄素溶液称取0.0753g配的。浓度到底是多少啊？晕了。 大家都是怎么配的，难道是我那地方错了？晕死  |
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2楼2012-04-18 22:44:10
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5楼2012-04-19 13:43:08
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wangzhiwei6858(金币+1): 谢谢参与
wangzhiwei6858: 金币+10, 感谢帮忙 2012-04-19 20:58:03
wangzhiwei6858(金币+1): 谢谢参与
wangzhiwei6858: 金币+10, 感谢帮忙 2012-04-19 20:58:03
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书上也有错误，20μmol/L的确是0.00753g溶于1000ml。不过这个量不好称，你可以这样配： A液：准确称取EDTA（MW=292）0.00292g于50mL小烧杯中，用少量蒸馏水溶解。 B液：准确称取核黄素（MW=376.36）0.0753g于50mL小烧杯中，用少量蒸馏水溶解。 C液：合并A液和B液，移入100mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，此溶液为含0.1mmol/L EDTA的2mmol/L 核黄素溶液。4℃冰箱中保存可用8～10d。该溶液应避光保存，即用黑纸将装有该液的棕色瓶包好，置于4℃冰箱中保存。 当测定SOD酶活时，将C液稀释100倍，即为含1.0μmol/L EDTA的2 × 10－5 mol/L 核黄素溶液。 |
6楼2012-04-19 19:57:56
8楼2012-04-19 20:52:16
9楼2012-04-19 20:57:16
10楼2012-04-19 21:11:03
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这个方法我没测过活性数值，我只用来PAGE活性显色看看分子量。我活性是用邻苯三酚法测的。 给你个我收藏的链接吧：http://chjku.banzhu.net/article/chjku-1-448677.html |
11楼2012-04-19 21:28:00
12楼2012-04-20 13:02:43
13楼2015-09-05 18:09:28
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楼主你按照之前的配20umol/L的贮备液测定时终浓度2umol/L(木虫新人，手机不会打u，勿怪)，测出来了吗？我现在还遇到一个问题是核黄素溶解度很低，配不出来。楼主是核黄素 发自小木虫Android客户端 |
14楼2017-08-24 14:09:06
15楼2017-08-24 14:10:09
简单回复
Easony3楼
2012-04-18 22:58
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wangzhiwei6858(金币+1): 谢谢参与
clarktao7楼
2012-04-19 20:37
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wangzhiwei6858(金币+1): 谢谢参与
於怀龙16楼
2017-08-25 20:46
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