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johnny4890

新虫 (小有名气)

[交流] 提总dna的问题 已有5人参与

提米曲霉的总dna。每次提的dna都在270左右有吸收峰,有时候在260有吸收峰,且有100ng/ul,但跑胶验证却什么也没有,这是怎么回事呀?
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johnny4890

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by brightfuture01 at 2012-04-04 11:11:08:
霉菌的壁比酵母的还是难破很多,也许你这个方法不够剧烈。可以再加一些蜗牛酶之类的。要不就换方法,CTAB挺好用的。

谢谢,我用ctab法做出来了。
9楼2012-04-04 13:32:39
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
只要不影响后续的操作就行。
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
2楼2012-04-03 16:40:03
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johnny4890

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by brightfuture01 at 2012-04-03 16:40:03:
只要不影响后续的操作就行。

跑胶都没有带,可以做后续研究吗?
3楼2012-04-03 21:06:46
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brightfuture01

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by johnny4890 at 2012-04-03 21:06:46:
跑胶都没有带,可以做后续研究吗?

晕,不好意思,我看错你的问题了。你用什么方法提取的真菌DNA? CTAB法还是试剂盒? 我怀疑是有多糖残留。但是一点DNA也得不到也太。。。了吧。
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
4楼2012-04-03 21:21:50
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