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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 不同样品液相图都一样怎么回事？
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snmrna

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 不同样品液相图都一样怎么回事？

最近我们的waters液相跑出来的结果都一样，色谱柱，方法都没问题，也没见什么硬件异常，但是出来的色谱图都是2-3min有一两个较高的峰，其他都是平的，希望高手帮忙分析下原因！我用另外的液相做出了预期的结果，可排除色谱柱和样品的原因
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1楼 2012-04-02 13:57:32
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vigaryang

木虫 (正式写手)
检测器坏了？
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2楼2012-04-02 16:29:00
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snmrna

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by vigaryang at 2012-04-02 16:29:00:
检测器坏了？

应该没坏 基线冲的挺平的 2-3min的峰也挺纯的
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3楼2012-04-02 17:04:38
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lihuan0525

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是不是你检测的波长不是你样品的波长
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4楼2012-04-02 18:49:30
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snmrna

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by lihuan0525 at 2012-04-02 18:49:30:
是不是你检测的波长不是你样品的波长

不是 我是DADA检测器 所有的波长结果都看了 都是这样
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5楼2012-04-02 19:07:22
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0504011185

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
408851978: 金币+1 2012-04-03 11:18:17
有没跑空白？一般2-3min可能存在溶剂峰。当然也可能存在进样针的污染，多洗几次进样针，还有尝试下换下洗针液（尽量选择样品较易溶解的洗针液）
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6楼2012-04-02 22:55:54
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zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+1, 感谢应助，欢迎常来~ ^^ 2012-04-04 14:33:07
清洗进样针或者进样口，还不行的话，把流通池拆下来洗洗。
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snmrna
7楼2012-04-03 11:14:49
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snmrna

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 0504011185 at 2012-04-02 22:55:54:
有没跑空白？一般2-3min可能存在溶剂峰。当然也可能存在进样针的污染，多洗几次进样针，还有尝试下换下洗针液（尽量选择样品较易溶解的洗针液）

进样针是新换的 会不会因为新针里面有啥残留 又没洗干净啊？
溶剂峰应该也不会影响到后面的目标物质的峰吧
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8楼2012-04-03 12:27:52
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snmrna

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 0504011185 at 2012-04-02 22:55:54:
有没跑空白？一般2-3min可能存在溶剂峰。当然也可能存在进样针的污染，多洗几次进样针，还有尝试下换下洗针液（尽量选择样品较易溶解的洗针液）

进样针是新换的 会不会因为新针里面有啥残留 又没洗干净啊？
溶剂峰应该也不会影响到后面的目标物质的峰吧
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9楼2012-04-03 12:28:13
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snmrna

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 0504011185 at 2012-04-02 22:55:54:
有没跑空白？一般2-3min可能存在溶剂峰。当然也可能存在进样针的污染，多洗几次进样针，还有尝试下换下洗针液（尽量选择样品较易溶解的洗针液）

进样针是新换的 会不会因为新针里面有啥残留 又没洗干净啊？
溶剂峰应该也不会影响到后面的目标物质的峰吧
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10楼2012-04-03 12:28:43
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