24小时热门版块排行榜    

查看: 1982  |  回复: 12

snmrna

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 不同样品液相图都一样怎么回事?

最近我们的waters液相跑出来的结果都一样,色谱柱,方法都没问题,也没见什么硬件异常,但是出来的色谱图都是2-3min有一两个较高的峰,其他都是平的,希望高手帮忙分析下原因!我用另外的液相做出了预期的结果,可排除色谱柱和样品的原因
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vigaryang

木虫 (正式写手)

检测器坏了?
2楼2012-04-02 16:29:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snmrna

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by vigaryang at 2012-04-02 16:29:00:
检测器坏了?

应该没坏 基线冲的挺平的 2-3min的峰也挺纯的
3楼2012-04-02 17:04:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lihuan0525

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是不是你检测的波长不是你样品的波长
4楼2012-04-02 18:49:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snmrna

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by lihuan0525 at 2012-04-02 18:49:30:
是不是你检测的波长不是你样品的波长

不是 我是DADA检测器 所有的波长结果都看了 都是这样
5楼2012-04-02 19:07:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

0504011185

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
408851978: 金币+1 2012-04-03 11:18:17
有没跑空白?一般2-3min可能存在溶剂峰。当然也可能存在进样针的污染,多洗几次进样针,还有尝试下换下洗针液(尽量选择样品较易溶解的洗针液)
6楼2012-04-02 22:55:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+1, 感谢应助,欢迎常来~ ^^ 2012-04-04 14:33:07
清洗进样针或者进样口,还不行的话,把流通池拆下来洗洗。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

7楼2012-04-03 11:14:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snmrna

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 0504011185 at 2012-04-02 22:55:54:
有没跑空白?一般2-3min可能存在溶剂峰。当然也可能存在进样针的污染,多洗几次进样针,还有尝试下换下洗针液(尽量选择样品较易溶解的洗针液)

进样针是新换的 会不会因为新针里面有啥残留 又没洗干净啊?
溶剂峰应该也不会影响到后面的目标物质的峰吧
8楼2012-04-03 12:27:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snmrna

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 0504011185 at 2012-04-02 22:55:54:
有没跑空白?一般2-3min可能存在溶剂峰。当然也可能存在进样针的污染,多洗几次进样针,还有尝试下换下洗针液(尽量选择样品较易溶解的洗针液)

进样针是新换的 会不会因为新针里面有啥残留 又没洗干净啊?
溶剂峰应该也不会影响到后面的目标物质的峰吧
9楼2012-04-03 12:28:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snmrna

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 0504011185 at 2012-04-02 22:55:54:
有没跑空白?一般2-3min可能存在溶剂峰。当然也可能存在进样针的污染,多洗几次进样针,还有尝试下换下洗针液(尽量选择样品较易溶解的洗针液)

进样针是新换的 会不会因为新针里面有啥残留 又没洗干净啊?
溶剂峰应该也不会影响到后面的目标物质的峰吧
10楼2012-04-03 12:28:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 snmrna 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 环境工程调剂 +3 大可digkids 2026-03-16 3/150 2026-03-16 09:09 by DDDddddmm
[考研] 化学工程321分求调剂 +6 大米饭! 2026-03-15 6/300 2026-03-16 07:58 by wang_dand
[基金申请] NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗 20+5 NSFC2026我来了 2026-03-10 14/700 2026-03-15 23:53 by 不负韶华的虎
[基金申请] 国自科面上基金字体 +4 iwuli 2026-03-12 5/250 2026-03-15 17:07 by 风云无泪
[考研] 309求调剂 +4 花与叶@ 2026-03-10 4/200 2026-03-14 21:26 by a不易
[考研] 材料与化工 323 英一+数二+物化,一志愿:哈工大 本人本科双一流 +4 自由的_飞翔 2026-03-13 5/250 2026-03-14 19:39 by hmn_wj
[考研] 328求调剂 +3 5201314Lsy! 2026-03-13 6/300 2026-03-14 15:31 by hyswxzs
[考研] 学硕285求调剂 +13 Wisjxn 2026-03-12 46/2300 2026-03-14 10:33 by JourneyLucky
[考研] 085600材料与化工 326 求调剂 +5 热爱生活ing 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:39 by JourneyLucky
[考研] 306求调剂 +4 唐薏薏 2026-03-09 4/200 2026-03-14 01:19 by JourneyLucky
[考研] 材料工程专硕,一志愿中国矿业大学,总分314,求调剂 +5 无懈可击的巨人 2026-03-10 5/250 2026-03-14 00:37 by JourneyLucky
[考研] 279求调剂 +3 抓着星星的女孩 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:47 by userper
[考研] 279求调剂 +3 Dizzy123@ 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:02 by JourneyLucky
[考研] 求材料调剂 +5 隔壁陈先生 2026-03-12 5/250 2026-03-13 22:03 by 星空星月
[考研] (081700)化学工程与技术-298分求调剂 +12 11啦啦啦 2026-03-11 35/1750 2026-03-13 21:25 by JourneyLucky
[考研] 310求调剂 +3 【上上签】 2026-03-11 3/150 2026-03-13 16:16 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂0856材料化工 +12 z2839474511 2026-03-11 13/650 2026-03-13 10:39 by peike
[考博] 福州大学杨黄浩课题组招收2026年专业学位博士研究生,2026.03.20截止 +3 Xiangyu_ou 2026-03-12 3/150 2026-03-13 09:36 by duanwu655
[考博] 2026年博士申请 +3 QwQwQW10 2026-03-11 3/150 2026-03-12 17:58 by gxch43
[考研] 研究生招生 +3 徐海涛11 2026-03-10 7/350 2026-03-12 14:26 by 徐海涛11
信息提示
请填处理意见